目的:通过免疫组化检测Ezrin和AKT2在大肠癌和大肠正常组织的表达水平,结合一些临床病理因素,探讨Ezrin和AKT2的表达水平与大肠癌发生发展、转移及预后的关系。为寻找大肠癌基因治疗的新的干预靶点提供实验和理论依据。方法:用免疫组织化学Elivision法检测95例大肠癌组织和癌旁正常组织40例中的Ezrin和AKT2的表达水平,并对其有无淋巴结转移(转移组54例,未转移组41例)进行分组比较,分析其与大肠癌的临床病理关系。结果:40例大肠癌旁正常组织中,Ezrin蛋白表达阳性4例,占10%。AKT2表达阳性7例,占17.5%。而在95例大肠癌组织中,Ezrin蛋白表达阳性74例,占77.9%。AKT2表达阳性55例,占57.9%。Ezrin和AKT2的表达与淋巴结转移有关,在淋巴结转移组Ezrin和AKT2阳性率明显高于无淋巴结转移组(p<0.05)。AKT2阳性表达组,Ezrin蛋白表达阳性率明显高于AKT2阴性表达组(p<0.05)。Ezrin和AKT2同时表达的49例病人,淋巴结转移率为61.2%。而Ezrin和AKT2同时不表达的16例病人,无一例淋巴结转移。结论:1.Ezrin在大肠癌组织中高表达,与大肠癌转移密切相关,并可作为临床判断转移及预后等生物学行为的重要参考指标。2.AKT2在大肠癌组织中高表达, AKT2的表达与淋巴结转移有关,AKT2在一定程度上能反映大肠癌的恶性程度,可作为预后评估的参考指标。3.Ezrin和AKT2在大肠癌组织中表达成正相关,可联合检测判断大肠癌的恶性程度和进行预后评估。