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目的:梳理古今中外中医药文献,从药性理论、方药配伍的角度,探讨连翘燮理中焦、调节胃肠功能的文献和理论依据。通过对比研究连翘单味药、保和丸去连翘和保和丸全方对小鼠胃排空和小肠推进的影响,观察方中单味药连翘在保和丸中对胃肠道的动力功能所起的作用,从而进一步研究单味药连翘对抗顺铂所致胃肠功能紊乱的调节作用及对大鼠离体回肠收缩运动的影响,以初步探讨连翘对胃肠运动的影响和部分作用机制,为进一步挖掘连翘的功效与应用,拓展其在胃肠道疾病中的应用提供理论与实验依据。方法:1.以DA、Adr、Atr、新斯的明为工具药,通过测定胃残留率和小肠推进率,观察连翘单味药、保和丸去连翘和保和丸全方对模型小鼠胃肠运动的影响。2.采用顺铂建立化疗小鼠胃肠障碍模型。通过测定胃残留率和小肠推进率以及酶联免疫法检测血清中MLT、GAS、SS水平,观察连翘对模型小鼠胃肠运动的影响。3.以ACh、BaCl2、DA、Adr、Atr为工具药,利用生物信号采集处理系统,观察不同浓度连翘水煎液对大鼠离体回肠收缩运动的影响。结果:1.保和丸全方、保和丸去连翘、单味药连翘对小鼠胃排空和小肠推进作用的实验结果:（1）与空白组比较,连翘三个剂量组小鼠胃排空和小肠推进率无显著变化（均P>0.05）,连翘对正常生理状态小鼠胃肠功能无明显影响。（2）与空白组比较,DA模型组小鼠胃排空、小肠推进率显著减少（均P<0.001）;与模型组比较,高剂量连翘组、保和丸去连翘、保和丸全方组可使模型动物胃残留率显著降低（均P<0.001）,连翘低中高剂量组、保和丸去连翘组、保和丸全方组可显著拮抗模型小鼠小肠推进抑制（均P<0.001）;（3）与空白组比较,Adr模型组胃排空、小肠推进率显著减少（均P<0.001）。与模型组比较,连翘高剂量、保和丸去连翘组和保和丸全方均可明显改善模型动物胃排空和小肠推进延迟（分别为P<0.001,P<0.01,P<0.001）。（4）与空白组比较,Atr模型组胃排空、小肠推进率明显减少（均P<0.001）。与模型组比较,中高剂量组连翘、保和丸去连翘组、保和丸全方组均可明显改善模型动物胃排空和小肠推进延迟（均P<0.001）。（5）与空白组比较,新斯的明模型组胃排空、小肠推进率明显加快（均P<0.001）。与新斯的明模型组比较,中高剂量组连翘、保和丸去连翘组、保和丸全方组均可明显改善模型动物胃排空和小肠推进亢进（均P<0.001）。2.化疗小鼠顺铂模型实验结果:（1）与空白组比较,顺铂模型组胃残留率显著增加（P<0.001）,小肠推进率明显增加（P<0.01）。与顺铂模型组比较,中、高剂量组可显著抑制模型小鼠胃排空亢进（分别为P<0.05,P<0.001）,连翘高剂量组可明显拮抗模型组小鼠小肠推进亢进（P<0.01）。（2）与空白组比较,顺铂模型组小鼠血清MTL、GAS、SS含量均显著降低（分别为P<0.05,P<0.01,P<0.05）。与顺铂模型组比较,高剂量均可显著增加模型小鼠上述三种激素的水平（分别为P<0.001,P<0.05,P<0.001）。3.大鼠离体回肠实验结果:（1）连翘水煎液对回肠自发运动具有显著的抑制作用,张力和振幅均降低,且呈明显量效关系（P<0.05）。（2）连翘高、中、低剂量（20,10,4g/L）均能显著拮抗ACh,BaCl2所致肠管痉挛,体现出张力和振幅均显著降低,并且呈现明显量效关系。（3）连翘高中低剂量均能近一步使回肠收缩能力降低,呈现出与DA,Adr,Atr的协同抑制作用。结论:连翘对紊乱的胃肠动力具有显著的双向调节作用,其作用的发挥与消化道的机能状态及用量有关;其在保和丸中对调节胃肠动力特别是胃排空的作用有较为明显的助力效应趋势。其机制可能是通过调节相关胃肠激素分泌水平和相关介导的M胆碱受体、钙离子、多巴胺受体、肾上腺素（α,β）受体有关,也可能是对肠管的直接作用。