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咪唑并杂环化合物在医药、农药以及光学材料领域有着广泛的应用前景,化学家们一直致力于开发高效简单的合成策略来构建咪唑并杂环骨架。2-甲基喹啉作为一种应用广泛的有机合成原料,在杂环合成中扮演着十分重要的角色。论文工作基于2-甲基喹啉的sp3C-H键官能团化策略实现了[2+3]环化构建了一系列的咪唑并[1,5-a]喹啉类化合物;并在非金属催化的条件下在咪唑并[1,5-a]N-杂环上引入硫基团,合成了一系列的硫基化的咪唑并[1,5-a]N-杂环类化合物。主要内容如下:一、铜促进的基于2-甲基喹啉环化策略构建