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缺氧的缺血性脑损伤(hypoxic-ischemic brain damage,HIBD)是威胁新生儿生命和 导致神经系统后遗症的重要原因,发病机理尚未阐明.该文研究利用新生大鼠HIBD模型,从细胞形态、DNA断裂特性、凋亡相关基因表达以及凋亡执行蛋白酶活性变化等种角度,对HIBD后神经细胞死亡现象进行观察,并对窒息死婴神经细胞DNA断裂情况作了初步探索,为HIBD防治药物的开发以及指导临床工作提供理论基础.