本文以环氧丙醇为主要单体，合成了超支化和接枝共聚物。对它们的结构进行的详细的表征。其主要内容和结果如下： 1．合成了超支化的聚环氧丙醇，通过对表面羟基的衍生化反应得到了三硫酯端基。生成的大分子RA开试剂对丙烯酸乙酯进行可控自由基聚合反应，产物的分子量和分子量分布分别是在1．05．3．24×104g/mol和1．28-1．42范围之间，聚丙烯酸乙酯接枝链的数目为16，中间产物和最终产物用NMR等进行了详细地表征。 2．用阴离子引发环氧乙烷和乙烯基乙醚保护的环氧丙醇(1-乙氧基乙基-2，3一环氧丙醚)进行共聚反应，生成的共聚物在酸性条件下脱去保护基团，得到了PEO主链上含有羟甲基官能团的共聚物。然后，PEO主链上挂的羟甲基上的羟基，在辛酸亚锡存在下，引发e．己内酯(CL)单体聚合，合成侧链为PCL，主链为PEO的接枝共聚物，其接枝效率约为100％。当把接枝共聚物和a一环糊精混合后，PCL侧链会和a．环糊精(a．CD)生成包合物。用GPC、NMR、XRD和TGA等对中间产物，最终产物进行了详尽的表征。XRD测量结果表明所有的包合物都含有管道型结构。1HNMR计算结果证明，包合物中CL单元和a—CD的比例1．5．2．1：1，大于直链PCL和CD的比1：1，这说明侧链PCL并没有全部被a-CD套上，可能是因为主链和侧链的立体排斥效应所致。