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本文设计以环氧氯丙烷及二正烷基胺反应自制三种不同烷基侧链长度(C2-C4)的疏水化缩水甘油胺类阳离子化试剂2,3-环氧丙基-N,N-二烷基胺(DAEPA),通过减压蒸馏进行提纯,MS-APCI及’H-NMR对其结构进行表征。并使其与不同支链含量的玉米淀粉(HylonV玉米淀粉,HCS,支链含量50%；普通玉米淀粉,NCS,支链含量73%；蜡质玉米淀粉,WCS,支链含量100%)发生醚化反应,以氢氧化钠作为碱性催化剂,以水作为溶剂,制备了具有pH敏感性的叔胺阳离子淀粉。通过单因素实验分别考察了溶剂类型及用量、催化剂碱的用量、反应温度及反应时间等一系列因素对产品摩尔取代度的影响。当n(DAEPA):n(AGU)=1:1时,通过正交实验确定了醚化反应的最佳合成条件为：以水为溶液体系,m(H2O):m(StOH)=5:1,反应温度90℃,碱催化剂为NaOH且n(NaOH):n(AGU)=0.46.反应时间12h。在最佳合成条件下,通过改变醚化剂和淀粉的比例,制备了九个系列不同摩尔取代度的具有pH敏感性及良好黏度性能的HDAAPS (HCS-HDEAP、HCS-HDPAP、HCS-HDBAP、NCS-HDEAP、NCS-HDPAP、NCS-HDBAP、 WCS-HDEAP、WCS-HDPAP、WCS-HDBAP),使用1H-NMR对产物的结构进行了表征,并对取代度MS进行了计算。从电位-透光率滴定及电位-电导率滴定两方面考察了HDAAPS的pH响应性能,结果表明随着投料量n(DAEPA):n(AGU)的增加,所得的产品的摩尔取代度(MS)逐渐升高,随之而来的是反应效率(RE)、相转换pH (pHtrans)及等电点(pKa)数值的下降；HDAAPS的pHtrans值在7.55-10.57之间(其中,HCS-HDAAP:7.88-10.32; NCS-HDAAP:7.82-10.57; WCS-HDAAP:7.55-10.36), pKa值在6.69-8.57之间(其中,HCS-HDAAP:6.69-8.45; NCS-HDAAP:6.71-8.56; WCS-HDAAP:6.72-8.57)考察了产品中支链淀粉含量、疏水基侧链烷基长度、疏水基的摩尔取代度、浓度、温度、剪切力及含盐量对HDAAPS黏度性能的影响：不同碳链长度疏水基团的引入都会使HDAAPS具有良好的增稠性能；支链淀粉含量越高,黏度越大；疏水基团碳原子数目增加,黏度先降低后增加;疏水基团MS增加,黏度先增加后降低；黏度随浓度变化发生突变,存在临界聚集质量分数,约为2%浓度,部分产品有很好的抗稀释性能；黏度都随温度的升高而下降幅度不同,部分产品有很好的抗温性能；存在明显的剪切变稀行为,但具有剪切恢复性；不具有抗盐性能。