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特发性肺间质纤维化(IPF)表现为肺间质的弥漫性纤维化及肺组织正常结构的破坏，病因不明，发病机理尚未清楚。研究表明肺内的巨噬细胞及淋巴细胞的浸润为其炎症过程中的特点之一，而对肺泡上皮细胞在此过程中的作用较少涉及。本课题通过对博莱霉素、肺泡巨噬细胞条件培养基(AMCM)及博莱霉素刺激的肺泡巨噬细胞条件培养基(BMCM)，对肺泡Ⅱ型上皮细胞表达单核细胞趋化蛋白—1(MCP—1)影响的观察，以期对IPF病程中肺泡Ⅱ型上皮细胞的作用进行探讨。同时为了模拟体内多种产物共同作用的情况，进一步观察了上述不同条件下肺泡Ⅱ型上皮细胞培养上清对单核细胞的趋化作用，以更好地了解在IPF时，肺泡Ⅱ型上皮细胞产物对肺泡巨噬细胞聚集的影响。通过研究发现，肺泡Ⅱ型上皮细胞有基础量的MCP—1mRNA表达，在博莱霉素刺激后，表达增加约46％，在AMCM刺激后，表达增加约260％，在BMCM刺激后，表达增加最多，约为307％。在正常情况下，肺泡Ⅱ型上皮细胞培养上清对单核细胞有一定趋化作用，在博莱霉素刺激后，趋化作用增加约60％，在AMCM刺激后，趋化作用约增加143％，而在BMCM刺激后，趋化作用增加232％。以上结果说明，肺泡Ⅱ型上皮细胞参与了炎症过程的调节。通过细胞产物的相互作用，肺泡Ⅱ型上皮细胞与