【摘 要】
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目的 探讨胃肠癌细胞株，结直肠癌组织中的脆性组氨酸三联体(fragile histidine triad，FHIT)基因甲基化状态及与其失活的关系以及去甲基化试剂5-氮-2′-脱氧胞苷(5-aza-2′-deox
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目的 探讨胃肠癌细胞株，结直肠癌组织中的脆性组氨酸三联体(fragile histidine triad，FHIT)基因甲基化状态及与其失活的关系以及去甲基化试剂5-氮-2′-脱氧胞苷(5-aza-2′-deoxycytine，5-Aza-CdR)对HCT1116细胞生长的影响。 方法 用甲基化特异性PCR(methylation-specific PCR，MSP)检测7种胃肠癌细胞株、30例患者的结、直肠癌组织及其对应的正常组织的FHIT基因甲基化状态；用RT-PCR检测5-Aza-CdR处理前后肿瘤细胞FHIT基因mRNA的表达差异；用流式细胞术、HE染色及免疫细胞化学检测5-Aza-CdR对HCT1116细胞生长的影响。 结果 7种肿瘤细胞株有6种(85.70％)存在FHIT基因5′CpG岛甲基化；30例原发肿瘤组织有14例(46.70％)检测出FHIT基因5′CpG岛的甲基化；经5-Aza-CdR处理后MKN-28细胞的FHIT基因mRNA重新表达；HCT1116细胞的FHIT基因mR3NA表达较用药以前增强(P＜0.05)。用5-Aza-CdR处理HCT1116细胞后，其凋亡率明显增加(P＜0.05)；5-Aza-CdR处理后，HCT1116细胞的FHIT蛋白质表达较用药以前增强(P＜0.05)，而且HCT1116细胞较前变小，细胞数目减少。 结论 1、胃肠癌细胞株、以及结直肠癌组织较其对应的正常组织存在高比率的FHIT基
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