【摘 要】
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多柔比星(doxorubicin，DOX)是临床抗肿瘤治疗中高效广谱的化疗药物之一，但该药的心脏毒性使其临床应用受限。有研究认为低剂量辐射(low doseradiation，LDR)对机体正常组织产生的兴奋效应和适应性反应，对机体后续的放化疗损伤可能具有一定的保护作用。此前，本课题组已通过动物实验初步证明了LDR对多柔比星所致的心肌损伤具有一定的保护作用，本实验为进一步探讨其保护作用及可能机制开
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多柔比星(doxorubicin，DOX)是临床抗肿瘤治疗中高效广谱的化疗药物之一，但该药的心脏毒性使其临床应用受限。有研究认为低剂量辐射(low doseradiation，LDR)对机体正常组织产生的兴奋效应和适应性反应，对机体后续的放化疗损伤可能具有一定的保护作用。此前，本课题组已通过动物实验初步证明了LDR对多柔比星所致的心肌损伤具有一定的保护作用，本实验为进一步探讨其保护作用及可能机制开展了以下工作：本实验设5个实验组，具体分组为：对照组、假照组（0mGy）、LDR组（75mGy）
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目的：编制评价天疱疮患者生活质量的多维测评量表,能够综合评价天疱疮患者的生理、心理和社会功能状态。了解疾病对患者生活影响,反映其健康状态和需求,有助于临床治疗方案的选择和疗效考核。方法：按照量表的编制原则,结合我国的实际情况,编制出天疱疮生活质量量表测试版,对30例天疱疮患者进行生活质量的实测后,采用离散趋势法、条目答案频率分布法、相关系数法1、相关系数法、因子分析法进行条目筛选,由保留条目组建天
目的：通过对人皮肤鳞状上皮细胞癌组织和正常人皮肤上皮组织中大电导钙激活钾离子通道(BKCa)蛋白产物在两种组织中分布情况的初步研究,探讨两种组织中BKCa存在的差异,并观察其特异性阻滞剂Iberiotoxin对人皮肤鳞癌A431细胞株增殖的影响。方法：1.搜集27例人皮肤鳞状上皮细胞癌组织,设为实验组,男性17例,女性10例,年龄32-80岁,平均年龄51.5岁；10例正常人皮肤上皮组织设为对照组
哌嗪(Piperazine)环是药物化学研究中常用的一类碱性基团、碱性间隔单位或者限定构象乙二胺单位。它是具有2个仲胺的双功能基化合物,发生化学反应时比伯胺副反应少,且易溶于水,碱性适中,它的引入可以有效地调节药物的脂水分配系数和pKa值,形成多个氢键或离子键。哌嗪单取代化合物由于其特殊的结构也成为众多药物合成中的关键中间体,合成哌嗪类单取代化合物具有非常重要的药学价值及经济价值。磺胺药(Sulf
本实验通过对小鼠建立体内移植性肿瘤模型，将氟氧喹（Fluoroxoquinoline, Flu）的抗肿瘤作用和镇痛作用与氯氧喹（Chloroxoquinoline, Chl）进行对比研究。结果表明，氟氧喹12.5、25、50mg/kg剂量组和氯氧喹50mg/kg组对小鼠肝癌H22的平均抑瘤率分别为35.82%、49.90%、59.45%、48.84%；对小鼠肉瘤S180的平均抑瘤率分别为36.63
L-肌肽(L-Carnosine)是由β-丙氨酸和L-组氨酸构成的二肽(β-Ala-L-His),它广泛存在于机体的各器官组织,特别在肌肉、脑、眼晶状体中可高达20 mmol/L。L-肌肽有多种生理活性,生理pH缓冲作用、螯合金属离子、清除自由基、抗氧化等。近年来又在医药方面多有应用:如含肌肽的滴眼液能明显改善随年龄增加的视力减退(老花眼)及减轻视觉疲劳,并对白内障有治疗作用,也可作为治疗胃溃疡的
那可丁(Noscapine)为鸦片中提取的四氢异喹啉类生物碱,是世界范围内使用的经典外周镇咳药,也是一种抗肿瘤活性高、作用机制独特且毒副作用小的新型抗肿瘤药物。本文简述了咳嗽的病因、镇咳药的作用机制以及那可丁的外周性镇咳药理作用,并详细介绍了作用于微管类抗肿瘤药物的作用机制和那可丁的抗肿瘤活性研究进展。那可丁结构中含有两个相邻的手性中心,存在4个立体异构体。目前尚无天然的(—)-α-(3S,5′R
甲基化赖氨酸识别蛋白是表观遗传学领域又一个新的研究热点。53BP1蛋白是一类DNA损伤修复因子，甲基化赖氨酸识别蛋白中的一员，它含有识别甲基化赖氨酸残基的串联Tudor结构域，属于Tudor域识别蛋白。当DNA受到损伤时，53BP1蛋白可利用串联Tudor域结合p53因子的双甲基化赖氨酸残基382（p53K382me2），将p53聚集至DNA损伤位点，而在DNA周围的组蛋白H4上，又普遍存在双甲基
井冈霉素(Validamycins),又称有效霉素,是我国科学家沈寅初开发成功的一个农用抗生素,由吸水链霉菌变种(Streptomyces.hygroscopicus vag.jinggangensis)产生。井冈霉素对水稻纹枯病有较好的防治作用,以井冈霉素为原料开发井冈胺类物质是一种很有前景的方法。井冈胺类物质包括:井冈霉亚基胺A(Validoxylamine A)、井冈霉胺(Validamni
阿奇霉素(Azithromycin C_(38)H_(72)N_2O_(12),分子量748.99)是一种半合成的杂氮十五元环的大环内酯类抗生素,具有在机体组织中浓度高,作用持续时间长,抗菌谱广,副作用低等优点,通过吞噬细胞吸收和转运,并且具有抗生素后效应。据文献报道,阿奇霉素口服制剂适宜治疗衣原体和其它易感病原体引起的结膜炎、沙眼等眼部感染。为避免口服制剂引起的胃肠道不良反应,本文研制了2种阿奇
本文简述了镇咳药的发展概况,详细介绍了那可丁镇咳方面的药理作用。依据那可丁已知的构效关系,本文对其结构进行简化并修饰,设计了三类单苄基四氢异喹啉类化合物,期望通过药理活性研究筛选出具有镇咳活性或拟肾上腺素能活性的新化学实体。本文合成了15个(U-HFQ-1-U-HFQ-10)目标化合物,其中12个为手性化合物,3个(K-HFQ-4,U-HFQ-7,K-HFQ-8)为外消旋体,且有9个(U-HFQ-