C2季碳吲哚-3-酮类化合物的合成研究

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本论文主要分为三个部分,第一部分,概述了吲哚酮类化合物在药物化学中的应用、作用机理及其研究进展;第二部分,介绍了不同的合成2位季碳吲哚-3-酮类化合物的方法,并对不同的合成方法进行了比较,分析了其各自的优缺点;第三部分,我们发展了一种温和、高效且操作简单的氧化合成2位季碳吲噪-3-酮类化合物的方法。经过对反应的相关试剂、溶剂、反应温度、投料比等因素的优化,确定了以叔丁醇过氧化氢水溶液作为氧化剂,水作为反应的溶剂,利用2-取代吲哚与吲哚类化合物发生分子间反应,并最终以最高96%的收率得到了目标产物。根
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天然皂昔是一类广泛存在于自然界的化合物,广泛分布于陆生植物和海洋生物中,是一类重要的天然产物。从化学结构来看,天然皂苷一般是由一个或多个单糖或寡糖链通过糖苷键连接在一个非极性的苷元配体上,其中寡糖链一般由2-5个单糖组成。研究证明,天然皂苷具有多种药理作用,例如:抗肿瘤、抗菌、降血糖、降血脂、抗血小板聚集、抗炎等。因此,对天然皂苷的结构、性质和活性等方面进行深入研究具有重要的意义。植物中天然存在的