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目的：通过体外培养的人蜕膜细胞,经不同浓度脂多糖(LPS)作用后,研究蜕膜细胞中的炎性因子IL-1β的表达差异,以探讨LPS与IL-1β对自然流产的影响及发病机理。方法：收集正常早孕期人工流产术中的蜕膜组织,进行体外原代细胞培养,用免疫荧光技术检测胎盘泌乳素鉴定蜕膜基质细胞。当蜕膜细胞培养至4、5代后将其分成5组,分别加入含有不同浓度脂多糖的培基使其终浓度分别(Ong/ml、25ng/ml、50ng/ml、100ng/ml、200ng/ml)处理细胞24小时后,依次分为对照组、实验一组、实验二组、实验三组、实验四组。1.通过激光共聚焦-免疫荧光技术检测IL-1β蛋白在蜕膜细胞中的表达2.采用半定量逆转录聚合酶链反应法(RT-PCR)检测各组中IL-1βmRNA的表达水平,分析各组间的表达有无统计学差异。结果：1.成功培养人原代蜕膜细胞,经免疫荧光检测蜕膜细胞中的胎盘泌乳素,结果显示其阳性率为95%。2.通过激光共聚焦-免疫荧光染色技术检测各组人蜕膜细胞,细胞质及细胞核中均有IL-1β蛋白表达,且加入不同浓度LPS后各实验组与对照组相比,IL-1β表达差异显著,P<0.05,有统计学意义。3.不同浓度LPS作用于蜕膜细胞后,各实验组与对照组相比较,IL-1βmRNA表达有显著差异,P<0.05,有统计学意义：且随着LPS浓度的增加,IL-1β表达逐渐增强。结论：1.LPS作用于体外培养的人蜕膜细胞后,IL-1β的蛋白表达增加,且随着LPS浓度的增加IL-1β蛋白表达逐渐增强。2.LPS作用于体外培养的人蜕膜细胞后,IL-1βmRNA表达增强,随着LPS的浓度逐渐增加IL-1βmRNA表达逐渐增强。