近年来,研究证明胶质瘤细胞能够诱导神经干细胞(neural stem cells, NSCs)的迁移,为致死率极高的神经胶质瘤的治疗带来了希望;然而胶质瘤诱导NSCs迁移的细胞与分子机制并不明确,我们将就该问题展开进一步的研究工作。我们在体外分离培养得到新生大鼠脑室下区(subventricular zone, SVZ)的神经干细胞,并通过对细胞形态、生长特性及特异性抗原(Nestin、GFAP和Tuj1)表达对细胞进行了鉴定。结果显示,所培养的NSCs增殖速率快,高表达NSCs特异性抗原Nestin。我们对NSCs分别建立了贴壁培养体系和悬浮培养系。本研究使用收集的胶质瘤细胞条件培养基(conditioned medium)对NSCs进行处理。跟踪观察NSCs迁移过程中的不同时间段,在对胶质瘤条件培养基的刺激做出应答时其迁移行为发生了哪些变化。实验结果表明,收集的神经胶质瘤细胞条件培养基未能影响到NSCs的迁移距离。但是在我们观察的迁移过程中,出现迁移速率为零的次数显著低于对照组。而NSCs的迁移持续性在C6胶质瘤条件培养基处理后要明显高于使用H-DMEM培养基的对照组。说明虽然胶质瘤细胞条件培养基未能改变NSCs的非定向迁移距离,却使得NSCs在始终保持较好的运动速率,并在整个迁移过程维持较高的持续性。本研究探讨了恶性神经胶质瘤细胞条件培养基对悬浮培养与贴壁培养两种培养体系的神经干细胞的迁移行为的影响,为进一步解答NSCs迁移机制、治疗中枢神经系统疾病、修复脑组织损伤提供了实验依据。