【摘 要】
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碳酸盐岩储层开发在油气勘探开发领域占据重要地位,近年国内新发现的碳酸盐岩油气田埋藏比较深、储层物性差,而且油气藏非均质性强、连通性差,给酸压技术带来新的挑战。为了达到理想酸化效果,酸压技术中常用到胶凝酸等缓速酸液体系。酸液稠化剂作为缓速酸液中最重要的添加剂,一直都是油气田开发领域的研究热点。常规酸用稠化剂耐温性能差,导致酸岩反应速度快,酸化效果不理想。为了提高酸化的效果,一般会使用具有高质量分数稠
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碳酸盐岩储层开发在油气勘探开发领域占据重要地位,近年国内新发现的碳酸盐岩油气田埋藏比较深、储层物性差,而且油气藏非均质性强、连通性差,给酸压技术带来新的挑战。为了达到理想酸化效果,酸压技术中常用到胶凝酸等缓速酸液体系。酸液稠化剂作为缓速酸液中最重要的添加剂,一直都是油气田开发领域的研究热点。常规酸用稠化剂耐温性能差,导致酸岩反应速度快,酸化效果不理想。为了提高酸化的效果,一般会使用具有高质量分数稠化剂的胶凝酸和用化学交联来进行增黏的交联酸。但是过高的黏度往往造成泵注困难,磨阻高,而且破胶困难,对储层伤害大。为解决上述问题,本文设计合成了一种两性离子型疏水缔合聚合物酸化压裂液用稠化剂,并利用表面活性剂与疏水缔合聚合物进行自组装,得到一种新型耐高温自组装缓速酸液体系。根据酸用稠化剂性能要求,结合疏水单体作用的原理,以丙烯酰胺(AM),2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸(AMPS),十六烷基二甲基烯丙基氯化铵(C16MMAAB)为原料进行了三元共聚,并对其合成工艺进行优化,得到两性离子型疏水缔合聚合物(ZHAPAM)酸用稠化剂,并用FT-IR对所合成聚合物结构进行表征;对ZHAPAM稠化剂的酸溶性能、增黏性能及与酸液中其它添加剂的配伍性能进行了研究。为了进一步提高ZHAPAM胶凝酸的耐温缓速性能,优选出阴离子表面活性剂—十二烷基苯磺酸钠(SDBS)与ZHAPAM胶凝酸自组装,得到SDBS/ZHAPAM自组装酸液体系。对SDBS/ZHAPAM自组装酸液体系与ZHAPAM胶凝酸体系的增黏性、高温流变性、缓速性、破胶性等性能进行综合评价对比,结果表明SDBS/ZHAPAM自组装酸液体系增黏效果好,耐温缓速性能优良,能满足120℃高温碳酸盐岩储层开采要求,并且SDBS/ZHAPAM自组装酸所用稠化剂比常规稠化剂用量小,可自动破胶,对地层无伤害。
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近年来,由于油品化学助剂的使用,油品中的有机氯含量增加。有机氯会造成管道和设备的腐蚀与堵塞,并使催化剂中毒。因此,有必要对有机氯含量高的油品进行有机氯的脱除研究。脱除有机氯的前提是研究油品中有机氯类型,然而对于油品中有机氯类型的检测并没有标准的气相色谱方法,因此建立油品中有机氯的气相色谱分析方法,研究油品中有机氯的分布、类型和脱除是非常重要且必要的。首先,建立油品中有机氯化物的气相色谱分析方法,获
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重油中氮化物对油品的安定性及清洁利用存在负面影响,采用加氢处理工艺是重油脱除含氮化合物的主要手段,重油含氮化合物的分子层次转化信息是工艺和催化剂开发的基础。高分辨质谱是重油分子组成表征的有力手段,但仅通过高分辨质谱的直接检测尚缺乏必要的结构信息。分子结构决定了分子性质及反应行为,因此基于高分辨质谱技术进一步开发分子结构解析方法具有重要意义。本文以重油及其加氢产物中的氮化物为研究对象,以高分辨质谱为
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天然气作为优质清洁能源,在我国能源消费结构中的比重逐年稳步增加。然而,天然气净化过程需消耗大量能源,尤其是高含硫天然气的净化过程,具有较大节能潜力。在净化过程中,公用工程需提供大量中低压蒸汽,是耗能的主要单元,也是节能降耗的难点。这是因为天然气处理量会因上游产气量和下游需求量而发生变化,使得净化所需蒸汽量也随之波动,而相伴净化工艺的蒸汽管网系统错综复杂且计量难以准确、全面,造成现场缺乏对天然气处理
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