首先以光引发剂ITX/EDAB和2959引发丙烯酰胺(AM),丙烯酸(AA)或丙烯酸钠(AANa)共聚得到的阴离子型聚丙烯酰胺的粘均分子量较AM均聚产物有很大提高,但涂4-粘度计的流经时间只有工业产品的一半左右。通过分子设计制备了一种表面含光引发剂的胶粒引发剂,用该引发剂引发丙烯酰胺(AM),丙烯酸(AA)或丙烯酸钠(AANa)聚合则可制备粘均分子量最高达到1.3×10~8的阴离子型聚丙烯酰胺。涂4-粘度计的流经时间和旋转粘度均比工业产品高。然后,以N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,通过胶粒引发剂引发交联剂反应构建团簇网络结构、然后引发胶粒表面接枝聚合的方法,制备了一种具有团簇结构的超吸水树脂。考察了交联点种类,交联密度,凝胶组成等影响吸水倍率的因素,发现只有当上述因素以适当的比例共同存于团簇结构吸水凝胶中协同作用时才能实现高吸水。凝胶宏观形貌的研究发现,大块凝胶在达到吸水平衡后仍具有足够的强度保持完整的形态。凝胶的平衡吸水倍率与测试取样大小有关,平衡吸水倍率随取样质量的增加而减小。最后以聚乙烯醇(PVA)为改性剂,通过PVA与马来酸酐共聚物在室温静置或UV光照下的相互作用,可将PVA引入到马来酸酐共聚物中,方法简单,反应条件温和。PVA活化马来酸酐/醋酸乙烯酯共聚物的过程中伴随明显颜色变化,紫外光谱在400-650nm处出现明显吸收峰,证实PVA羟基与酐基形成了四面体两性离子结构,羟基与VAc酯基间的氢键作用可稳定此四面体离子结构。PVA活化买来酸酐/苯乙烯共聚物时四面体两性离子中间体不稳定,使酐基直接开环而得到块状交联凝胶,由此提供了一种制备PVA改性凝胶的简单方法。