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目的研究杨梅黄酮(Myricetin)对肝癌细胞HepG2细胞自噬的影响及其相关机制。方法倒置显微镜下直接观察杨梅黄酮处理细胞后的细胞形态变化；MTT法检测不同浓度(0,10,20,50,100,200μM)的杨梅黄酮作用不同时间(12,24,36h)后对HepG2细胞增殖的影响；以荧光显微镜观察不同浓度杨梅黄酮处理GFP-LC3稳转株MEF细胞后,MEF细胞内绿色荧光的变化；以流式细胞术检测不同浓度杨梅黄酮单独处理HepG2或联合氯喹处理]HepG2细胞后细胞的凋亡情况；W