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目的:探讨环境内分泌干扰物双酚A(BPA)对胃癌细胞生长、侵袭的影响及机制分析。方法:本研究选用人中分化和低分化胃癌细胞株SGC-7901和MKN-45进行体外贴壁培养。选用10-10~10-4mol/L BPA处理细胞,分别在24、48、72小时观察细胞生长和形态学改变,并采用CCK-8法检测细胞增殖或抑制情况。采用Transwell侵袭实验研究BPA对胃癌细胞侵袭能力的改变,RT-PCR(逆转录聚合酶链反应)检测胃癌侵袭相关基因MMP-9 mRNA表达水平的改变。为研究雌激素受体通路和BPA诱导的胃癌细胞侵袭能力增强之间的关系,使用雌激素受体拮抗剂氟维司群(ICI 182,780)作为对照研究。结果:10-10~10-5mol/L BPA限制两种胃癌细胞生长,并且随着浓度梯度增大,细胞更趋于离散,细胞之间连接变弱、接触变少,并且10-4 mol/L BPA对细胞有毒性作用。Transwell侵袭实验中,胃癌细胞株SGC-7901:BPA组侵袭能力较对照组增强(134.60%?14.91%vs 100.00%?16.16%,p<0.01,n=3),而BPA+ICI组与BPA组比较、ICI组与对照组比较差异均无统计学意义(p>0.05,n=3);胃癌细胞株MKN-45:BPA组细胞侵袭能力较对照组增强(120.06%?15.19%vs100.00%?16.26%,p<0.05,n=3),而BPA+ICI组与BPA组比较、ICI组与对照组比较差异均无统计学意义(p>0.05,n=3)。基因研究层面,胃癌细胞株SGC-7901:与对照组比较,10-5 mol/L和10-6 mol/L BPA组MMP-9 mRNA表达增高有统计学意义(p<0.05,n=3),BPA+ICI组与BPA组比较,MMP-9 mRNA表达差异无统计学意义(p>0.05,n=3);胃癌细胞株MKN-45:10-5 mol/L、10-6 mol/L和10-7 mol/L BPA组与对照组比较,MMP-9 mRNA表达增高有统计学意义(p<0.01,n=3)。BPA+ICI组与BPA组比较,MMP-9 m RNA表达差异无统计学意义(p>0.05,n=3)。结论:在一定浓度范围内,BPA可以引起胃癌细胞生长异常改变,随着BPA浓度增大胃癌细胞侵袭能力增强,侵袭相关基因MMP-9参与了BPA诱导的胃癌细胞侵袭过程,ER通路可能未参与其中。