【摘 要】
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内脏脂肪组织(visceral adipose tissue,VAT)慢性低水平炎症是导致肥胖及其相关代谢综合征的重要因素。在正常状态下,VAT定居着一群独特的CD4 阳性 Foxp3阳性调节性T细胞(regulato
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内脏脂肪组织(visceral adipose tissue,VAT)慢性低水平炎症是导致肥胖及其相关代谢综合征的重要因素。在正常状态下,VAT定居着一群独特的CD4 阳性 Foxp3阳性调节性T细胞(regulatory T cell,Treg),该群细胞参与调控VAT慢性炎症及维持代谢稳态;而在肥胖状态下,VAT定居Treg细胞数量急剧下降,且与肥胖程度呈正相关。VAT定居Treg细胞的T细胞受体库具有高度特异,说明其识别VAT组织特异性抗原。口服耐受是机体免疫系统对肠道内的某些抗原的特异性无应答状态,其机制主要是通过诱导抗原特异性 Treg细胞。在本文中,我们探讨了口服 VAT抗原对高脂饮食肥胖小鼠的 VAT 慢性炎症及代谢异常的影响。研究结果提示,持续性低剂量口服VAT抗原有效地控制了肥胖小鼠的病理性体重增长、提高了胰岛素敏感性及改善了血脂异常。进一步研究表明,该策略逆转了肥胖导致的 VAT定居 Treg 细胞减少,并抑制了脂肪组织巨噬细胞由M2型向M1型的转化及CD8阳性T细胞的浸润。因此,口服VAT抗原策略为制备高效且安全的肥胖疫苗提供新的可能。
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