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目的:研究婆罗双树样基因-2 (Spalt-like Gene-2, SALL2)在宫颈癌细胞和宫颈癌干样细胞中的表达及功能。方法:首先研究SALL2在宫颈癌细胞中的表达和功能。应用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)检测 SALL2 在宫颈癌细胞系 C33A、ME-180、HeLa、SiHa、MS751 和CaSKi的表达;应用免疫印迹法(Western Blot)和细胞免疫荧光法检测ME-180和HeLa细胞中SALL2的表达。构建针对SALL2基因的3条小干扰RNA(siRNA-1、2、3),设立载体组及对照组,使用脂质体转染宫颈癌细胞系ME-180和HeLa。RT-PCR和Western blot检测转染后细胞中SALL2的mRNA和蛋白表达;CCK-8检测SALL2对细胞增殖的影响;采用流式细胞术检测细胞周期和凋亡率;采用划痕实验检测SALL2对细胞迁移能力的影响;反转录定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测转染后细胞中CDKN1AmRNA表达水平。然后探讨SALL2在宫颈癌干样细胞中的表达和功能。采用悬浮方法从ME-180、C33A和HeLa细胞中富集宫颈癌干样细胞;RT-qPCR检测干细胞标志物OCT4、SOX2及上皮-间质转化标志物TWIST1表达水平;RT-qPCR检测宫颈癌干样细胞中SALL2表达水平;平板克隆形成实验检测宫颈癌干样细胞的克隆形成能力。结果:C33A、ME-180、HeLa和MS751细胞表达SALL2,其中HeLa细胞的表达水平较高;SiHa和CaSKi细胞不表达S ALL2。HeLa和ME-180细胞转染siRNA 48h后,对照组和载体组相比无统计学差异(P>0.05);与对照组、载体组相比,siRNA-1、2组的mRNA和蛋白表达均降低,差异有统计学意义(P<0.05); siRNA-3组mRNA及蛋白表达无差异;其中siRNA-1的沉默效率最高。与对照组相比,HeLa细胞转染48、72h后siRNA-1组细胞增殖率明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,ME-180细胞转染24、48、72h后siRNA-1组细胞增殖率均升高,差异有统计学意义(P<0.05)。HeLa和ME-180细胞转染48h后siRNA-1组处于分裂期(G0/G1期)的细胞减少,并且细胞的凋亡率降低,与载体组相比差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,转染siRNA-1后ME-180细胞中CDKN1A mRNA表达水平明显下调,差异有统计学意义(P<0.001)。宫颈癌干样细胞中干细胞标志物OCT4、SOX2及上皮-间质转化标志物TWIST1表达水平均升高;与普通C33A和HeLa细胞相比,宫颈癌干样细胞中OCT4的表达显著升高(P<0.001);宫颈癌干样细胞中SALL2表达明显高于普通宫颈癌细胞,差异有统计学意义(P<0.001);与普通宫颈癌细胞相比,宫颈癌干样细胞的克隆形成能力及成球能力显著上升(P<0.001)。结论:1、SALL2基因在宫颈癌ME-180、HeLa、C33A和MS751细胞系中表达。2、SALL2基因沉默明显提高宫颈癌HeLa和ME-180细胞的增殖率,降低其凋亡率;SALL2的表达对HeLa和ME-180细胞的生长具有下调作用。3、SALL2与CDKN1A协同抑制宫颈癌细胞的生长。4、悬浮培养可富集宫颈癌干样细胞,宫颈癌干样细胞中SALL2表达升高。