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在中国胃癌发病率与死亡率居各类恶性肿瘤之首。由于检测技术的局限性胃癌患者在就诊时多数已是中晚期,单纯手术治疗效果往往不理想,大多肿瘤细胞对化疗药物的耐受性又影响了化疗的效果。因此,开辟诊断和治疗胃癌的新途径迫在眉睫。目前,已有报道证实放疗辅助手术治疗可以显著增强胃癌治疗效果。microRNA (miRNA)是一类长度为19-25nt的非编码性内源单链小RNA,参与调控多种细胞活动,某些miRNA发挥着致癌或抑癌作用,在很多癌症中miRNA表达异常。此外,miRNA可参与细胞的多种应激反应,因此我们推测：miRNA可能作为一种新的标签分子用于胃癌早期诊断,另外,miRNA可能参与胃癌细胞的辐射应激调控。到目前为止,有关miRNA和胃癌细胞辐射应激响应的关系尚未见报道。本研究中,我们采用microRNA芯片技术,一方面检测了胃癌组织样与其对应正常胃组织样miRNA表达谱差异,获得了在胃癌中表达异常的miRNAs;另一方面,研究了X-射线辐照对胃癌组织miRNA表达的影响,胃癌组织样本经X-射线辐照(剂量为4Gy)后,通过miRNA芯片技术检测胃癌组织、X-射线辐照后胃癌组织miRNA表达谱,得到辐射胃癌组织内表达发生变化的miRNA。通过聚类分析对差异表达miRNA进行分类,选取在胃癌中表达上调但经X-射线辐照后表达下调到正常水平的miR-300在十份辐射胃癌组织中进行qRT-PCR定量检测,最后利用miRNA数据库对miR-300的靶基因进行预测。结果显示,在胃癌中有包括let-7e、miR-300在内的17种miRNA表达上调,而miR-30a、miR-138等9种miRNA表达下调；胃癌组织经过X-射线辐照后,let-7a、miR-300等16种miRNA表达下调,而辐射所致表达下调的16种miRNA中的7种是在胃癌中表达上调的。在受照射的10份胃癌组织中,有6份样本的miR-300表达明显下调。数据库预测显示miR-300可能调控包括CASP8AP2、BCL2L11、CCNK等在细胞凋亡、细胞周期、DNA损伤修复等重要细胞进程中发挥重要作用的基因。总之,我们的实验证实了miR-300在胃癌内表达上调,X-射线辐射可显著降低miR-300在胃癌内的表达,miR-300潜在靶基因在多种重要细胞进程中发挥关键作用。