食药兼用的食用菌越来越受关注，而香菇(Lentinula edodes)在此类菇中产量是排名第一的。菌种混乱问题使得菇农蒙受经济损失，育种进程受阻，严重制约了香菇整体产业的发展。目前已经设计得到了用于鉴定135菌株的特异引物，可以扩增601bp的特异条带，而且这对引物在164个香菇菌株上做验证后，发现其中有10个是135菌株，由此证实了此特异SCAR标记在菌株快速检测鉴定中的可靠性。本研究的目的是探索此标记在单核体后代中的遗传规律以及在杂交后代中的遗传稳定性，既为此标记用于后代菌种的检测鉴定、解决部分菌种混乱问题提供理论依据，也为育种提供了一些建设性的意见。本实验分别以135保藏菌种和组织分离菌种为材料制备原生质体单核体，前者得到的58个单核体以25∶33分成两类，后者83个单核体分为13∶70两组，二者原材料不同但结果相似，同一种单核在菌落形态、交配型和标记分布情况等方面是相同的。说明此规律可靠性的同时也证明了标记育种的可行性。另外，以相同栽培条件下先后两年(2005，2006)出菇的子实体为材料分别制备孢子单核体，前一年分离到164株单核体，交配型比例偏差比较大，后一年得到294株孢子单核，不仅改善了偏分离现象，还发现了新交配因子，这对育种中提高杂交亲合率有重要意义，标记在孢子单核中的分布无固定规律，但在四种交配型的单核体中都遗传了下来，只是标记与交配型不连锁。最后，用得到的单核体为亲本进行杂交，发现135带标记单核的杂交后代中都携带有此标记，而不带标记的单核为亲本的杂交后代都未发现此标记，说明标记可以从单核体稳定遗传到杂交种，用标记鉴定后代是切实可行的，另外只要有标记就代表获得了杂交种，标记可以作为选择基因，指示杂交成功，简便了实际育种过程中对后代的验证步骤。