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目的:随着社会的发展。肺癌已经成为严重威胁人类健康生命的恶性肿瘤之一。因此对导致肺癌发生相关基因的研究,为肺癌的防治有着重要的意义。Sparcl1又被称为Mast9或Hevin是Sparc家族成员之一。Sparcl1是一种细胞外基质蛋白。该基因大小为47KB,并且编码一个蛋白相对分子质量大小约为71KDa的蛋白。Sparcl1基因在大部分组织中都有表达,但是各种组织的表达不一。例如在肺、卵巢等组织中的表达较高,而胸腺、胰腺等组织中的表达相对较低。甚至在一些组织中不表达,如肝、白细胞。因此Sparcl1基因对人类的生长发育以及器官的构成有着重要的作用。国内外科研人员对Sparcl1基因在肿瘤中的作用进行研究。他们发现该基因参与血管生成、细胞塑形和抗局部黏附,并且对肿瘤的侵袭、迁移以及增殖有抑制作用。国内外的研究人员发现该基因在大部分的肿瘤组织的表达相对较低,并且认为Sparcl1是一个抑癌基因。国内外目前对Sparcl1基因在肺癌中的相关报道较少。本实验通过研究Sparcl1在非小细胞肺癌中的表达和生物学功能。并探讨该基因的临床意义。本实验首先应用Quantitative Real-time PCR、Western-blot以及免疫组化检测Sparcl1在非小细胞肺癌组织中的表达,并结合临床资料分析其临床意义。其次将过表达Sparcl1基因质粒转染入肺腺癌A549细胞中,检测该基因的生物学功能。研究方法:1、采用qPCR及Western-blot检测Sparcl1基因在非小细胞肺癌中的表达并验证转染情况。2、免疫组化检测Sparcl1基因在非小细胞肺癌组织中的表达。3、采用划痕实验及流式细胞仪检测上调Sparcl1基因对肺腺癌A549细胞生物学功能的影响。结果:1、非小细胞肺癌组织中Sparcl1mRNA和蛋白的表达低于癌旁组织。2、过表达Sparcl1肺腺癌细胞的迁移能力低于阴性对照组实验结果具有统计学意义(P=0.014)。3、过表达Sparcl1肺腺癌细胞凋亡的细胞数量高于阴性对照组实验结果具有统计学意义。4、过表达Sparcl1肺腺癌细胞位于G1期的细胞高于阴性对照组(P=0.034),但G2期和S期的细胞低于阴性对照组(P=0.013)。5、Sparcl1在非小细胞肺癌中的表达差异与临床分期有关(P=0.012),并且Sparcl1低表达的患者5年生存率低于高表达的患者(P=0.0312)。结论:1、在非小细胞肺癌组织中Sparcl1基因呈低表达。Sparcl1表达的低提示有较高的临床分期,并预示5年生存率低。2、肺腺癌A549细胞的迁移能力、凋亡及细胞周期受到Sparcl1表达量的影响。