【摘 要】
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该文围绕发展可以选择性地作用于细胞内信号传导系统小分子调节剂这个目标,以代谢型谷氨酸受体和PKC作为靶点进行了一些工作.该文的第一部分,研究了以(S)-Garner醛衍生的烯酮
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该文围绕发展可以选择性地作用于细胞内信号传导系统小分子调节剂这个目标,以代谢型谷氨酸受体和PKC作为靶点进行了一些工作.该文的第一部分,研究了以(S)-Garner醛衍生的烯酮与硫叶立德的反应,发展了一个立体选择性地合成1、2、3-三取代的环丙烷化合物的方法,该方法适用于多种底物;该文的第二部分,主要围绕合成PKC调节剂Indolactam-V类似物开展了一些工作.以铜催化的芳基卤化物与α-氨基酸的偶联反应作为关键步骤的合成试探,结果表明吲哚类化合物对于该反应是不适合的.
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