目的：观察慢性海洛因给药后SD大鼠海马DOR和MOR的表达，及给药过程中DOR与CREB磷酸化的相互关系；外转Myc-DOR、MOR-Flag到HEK293细胞，急性海洛因处理DOR、MOR及CREB磷酸化的表达变化。　　 方法：大鼠持续给药10天，每天给药两次。实验大鼠分为6组：Saline（NS）组：腹腔给予生理盐水0.2 ml；Heroin组：腹腔给予海洛因10 mg/kg：Naloxone+NS组：先腹腔给予Naloxone20mg/kg，30 min后皮下给予生理盐水0.2 ml；Naloxone+Heroin组：先腹腔给予Naloxone20 mg/kg，30 min后腹腔给予海洛因10 mg/kg；Naltrexone+NS组：先腹腔给予Naltrexone20 mg/kg，30 min后皮下给予生理盐水0.2 ml一次；Naltrexone+Heroin组：先腹腔给予Naltrexone20 mg/kg，30 min后腹腔给予海洛因10 mg/kg。实验大鼠在最后一天注射1小时后取材检测。通过免疫组化、蛋白印迹、RT-PCR等技术，检测DOR、MOR及pCREB的表达。外源转染MOR-Flag、Myc-DOR、Mutation Myc-DOR到HEK293细胞，通过免疫蛋白印迹检测海洛因刺激10 min DOR和MOR的磷酸化水平、刺激30 min后HEK293细胞中pCREB的变化。　　 结果：　　 （1）慢性海洛因给药大鼠海马DOR、MOR在表达降低，CREB蛋白磷酸化增多　　 （2）MOR特异性抑制剂纳洛酮预处理，部分抑制慢性海洛因给药引起的CREB蛋白磷酸化增加　　 （3）DOR特异性抑制剂纳曲酮预处理，部分抑制慢性海洛因给药引起的CREB蛋白磷酸化增加　　 （4）海洛因急性处理HEK293细胞DOR、MOR磷酸化水平增高，CREB磷酸化水平增高，突变的DOR没有任何变化　　 结论：实验结果显示，大鼠海马DOR与MOR都是海洛因的受体，在海洛因引起的CREB磷酸化增强的信号通路中起了重要的作用。海洛因慢性处理海马DOR与MOR表达降低。海洛因能刺激DOR、MOR引起细胞下游信号分子CREB磷酸化增强。