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本课题的目的就是通过提前人工开启新生小鼠眼睑以接受外界环境刺激的方法，模拟早产儿过早暴露于外界视环境的过程，建立小鼠近视模型。为比较不同环境因素所致近视的异同，将其与经典形觉剥夺诱导近视小鼠模型相比较，并从分子生物学角度研究两种近视形成的病因及发病机理。同时对高氧在眼屈光系统发育中的作用加以探讨，分子生物学研究结果表明，提前环境刺激可能通过下调BDNF的视网膜特异性受体Trk-BmRNA表达，使其含量减少，视网膜对外源性BDNF反应性降低，从而整个眼球发育受到抑制，眼球重量相对降低，眼轴相对缩短，晶体、眼轴比相对增加，眼球处于相对早期的胚胎发育阶段，形成相对近视状态。