目的:类风湿性关节炎（RA）、骨性关节炎（OA）、正常人（NC）滑膜细胞原代培养及研究三氧化二砷（arsenic trioxide,As₂O₃）对体外培养的人关节滑膜细胞凋亡的诱导作用,进而探讨As₂O₃在治疗类风湿性关节炎中的价值。 方法:酶消化法进行关节滑膜细胞原代培养,本实验采用3～10代人关节滑膜细胞;用光镜、电镜、HE染色及细胞免疫组化等方法对培养细胞进行型别鉴定;MTT法检测不同浓度As₂O₃对体外培养的9例RA及对照组的3例OA和3例NC滑膜细胞作用不同时间（24小时、48小时、72小时）后对其活力的影响,并用SPSS 11.0统计软件对结果进行统计学分析;用光镜、电镜及DNA凝胶电泳等方法检测As₂O₃诱导RA、OA及NC滑膜细胞凋亡的情况。 结果:1.光镜、电镜、HE染色及细胞免疫组化（Vimentin、CD14单抗）等方法证实体外培养细胞确实为关节滑膜细胞,包括:（1）巨噬细胞样细胞（Macrophagelike Cell,MCs/A型细胞）;（2）成纤维细胞样细胞（Fibroblastlike Cell,FCs/B型细胞）;（3）树突状细胞（Dendritic Cell,DCs/C型细胞）。 2.MTT法显示一定浓度As₂O₃作用一定时间能够抑制滑膜细胞活性,且其抑制作用呈时间剂量依赖性。 3.光镜、电镜下发现一定剂量的As₂O₃作用一定时间后滑膜细胞出现凋亡表现,如胞体皱缩、细胞变圆、细胞核染色质浓缩等;DNA凝胶电泳显示有凋亡Ladder出现。 结论:As₂O₃可以诱导RA滑膜细胞凋亡并且可能因此起到治疗作用,本实验可为临床筛选RA治疗用药及剂量提供帮助。