有机硼酸在化学领域中有着重要的应用,他们是有机合成中重要的试剂、催化剂和中间体。含硼酸(BA)基团的化合物具有广泛用途,这使其成为生物医学应用中研究和使用最广泛的化学官能团之一。含有硼酸或硼酸酯的化合物对于Suzuki–Miyaura交叉偶联反应和作为分子识别传感器的作用也十分巨大。结合当前有机合成和分子识别两大热门领域,本论文以间位和对位取代的氨基苯硼酸频哪醇酯为基础,合成了21个含有机硼酸或硼酸酯的化合物。本论文通过三步实验合成了三类苯硼酸频哪醇酯衍生物,这类化合物共21个。实验第一步是以氨基取代的苯硼酸频哪醇酯为基础和不同的芳香醛反应进而生成了含有苯硼酸频哪醇酯结构的中间体Schiff碱7个;第二步是向第一步生成的产物中加入亚磷酸二乙酯,生成7个含有膦酸酯取代基的苯硼酸频哪醇酯衍生物;第三步是将第二步的产物苯硼酸频哪醇酯衍生物水解为苯硼酸衍生物,得到含硼酸结构的化合物7个。此外,通过核磁共振氢谱、碳谱、红外光谱和质谱等测试手段对化合物进行了表征,从而确定是目标产物。本论文选取了第二步实验合成的四种间位取代的苯硼酸频哪醇酯新型化合物以及3-氨基苯硼酸频哪醇酯,利用荧光光谱法对其进行了荧光性质的探究。结果表明:所合成的化合物中除硝基取代的化合物外,其它4个化合物无论在固体状态还是溶液状态均有较高的荧光强度。同时,研究还发现不同极性的溶剂对化合物的荧光强度也产生了一定的影响。在极性较低的有机溶剂中,化合物的荧光强度比较顺序与固体顺序基本一致,而在极性较大的溶剂中则发生了一定的改变。通过对多巴胺(DA)以及没食子酸的溶液荧光检测,可以发现化合物对多巴胺以及没食子酸均有较好的识别作用。结果表明:该类化合物可以用于多巴胺以及没食子酸的检测。