本文采用三聚氰胺为前驱体,磷酸为掺杂剂,通过程序升温制备磷元素（P）掺杂的g-C₃N₄材料。使用X射线衍射（XRD）,傅里叶变换红外光谱（FT-IR）,紫外可见漫反射吸收光谱（UV-vis DRS）,荧光光谱（PL）,元素分析（EIS）,X射线光电子能谱（XPS）,透射电子显微镜（TEM）,扫描电子显微镜（SEM）和比表面积测定仪等手段对催化剂的结构和性能进行了分析表征。表征结果证明,g-C₃N₄经磷元素掺杂改性后,不仅降低了禁带宽度、提高了其可见光吸收,而且极大地提高了光生电子空穴对的分离效率;二次煅烧处理进一步提高P掺杂的g-C₃N₄的可见光的吸收和光生电子空穴对的分离效率。采用罗丹明B（RhB）作为模型污染物,通过可见光降解RhB考察了P掺杂g-C₃N₄在可见光照射下的光催化活性和稳定性。实验结果表明,P掺杂g-C₃N₄的光催化活性明显高于纯g-C₃N₄,掺杂量为2%的P改性g-C₃N₄具有最高的光催化活性,且改性后的g-C₃N₄具有较高的光催化稳定性;二次煅烧有利于提高P掺杂g-C₃N₄的可见光催化活性,随着二次煅烧温度的升高,改性g-C₃N₄的可见光催化活性进一步提高,本文所用的二次煅烧温度最高为620℃。通过捕捉剂实验等方法,对P掺杂g-C₃N₄光催化降解RhB的机理进行研究分析,结果表明P掺杂g-C₃N₄光催化降解RhB的活性中心为羟基自由基。采用微量Ag₃PO₄改性g-C₃N₄制备了新型的复合材料可见光催化剂。通过在可见光照射下Ag₃PO₄/g-C₃N₄降解甲基橙的实验考察了该复合材料的可见光催化活性。结果表明,所制备的复合材料中确实存在Ag₃PO₄,Ag₃PO₄的引入对g-C₃N₄晶型结构没有明显的影响,但显著提高了其在可见光区的吸收能力和光生电子/空穴对的分离效率,进而大幅度提高了其可见光催化活性。