论文部分内容阅读
目的:通过制作糖尿病胃轻瘫大鼠模型,并采用RT-PCR法和Western blotting(WB)方法检测干细胞因子(Stem Cell Factor,SCF)在糖尿病胃轻瘫(Diabetic Gastroparesis,DGP)大鼠胃壁的表达水平,探讨SCF在糖尿病胃轻瘫中的作用;观察西沙必利对DGP大鼠胃壁中SCF表达的影响,探讨DGP的发病机制及西沙必利治疗DGP的作用机制;并尝试应用阿托品治疗DGP的可能性,期望找到治疗DGP的新途径及靶点。方法:将75只健康雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组(15只)和糖尿病(Diabetes Mellitus,DM)组(60只)。DM组用高脂饲料进行饮食诱导2个月后,用链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)腹腔注射,建立大鼠糖尿病模型。3个月后再将DM组分为DGP组(D组)、西沙必利治疗组(X组)和阿托品试验组(A组),每组各20只。用药2个月后测定各组大鼠的胃排空功能,并用RT-PCR法和Western blotting(WB)分别检测各组胃壁SCF基因及蛋白质的表达水平,分析其与糖尿病胃轻瘫的关系,及西沙必利和阿托品治疗DGP的作用。结果:实验结果表明DM组大鼠胃排空明显延迟,成功建立了与临床发病过程相似的DGP大鼠模型。D组SCF基因和蛋白质的表达水