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目的：观察商陆皂苷甲(esculentosideA, EsA)对BXSB小鼠肾组织细胞增殖核抗原(profilerating cell nuclear antigen, PCNA)、Caspase-3、Fas和FasL蛋白表达的影响,探讨EsA治疗狼疮肾炎(lupus nephritis, LN)的可能机制。方法：将24只18周龄雄性BXSB小鼠随机分为模型组、地塞米松治疗组和商陆皂苷甲(EsA)治疗组,分别腹腔注射治疗4周,随机留取各组小鼠尿标本,4周后处死小鼠取肾组织标本,进行各项指标的检测：1.尿蛋白浓度和尿肌酐浓度；2.肾组织HE染色；3.原位杂交检测肾组织PCNA和Caspase-3的表达；4.免疫组化检测肾组织Fas和FasL蛋白的表达。结果：1.与模型组相比,商陆皂苷甲治疗组和地塞米松治疗组的尿蛋白／肌酐比值下降,统计学存在差异(P<0.05),两治疗组之间无统计学意义(P>0.05)；2.与模型组相比,商陆皂苷甲治疗组和地塞米松治疗组肾脏病理变化有不同程度的改善；3.与模型组相比,商陆皂苷甲治疗组和地塞米松治疗组肾组织中PCNA的表达减弱,统计学存在差异(P<0.05),两治疗组之间无统计学意义(P>0.05)；4.与模型组相比,商陆皂苷甲治疗组和地塞米松治疗组肾组织Caspase-3、Fas和FasL的表达增强,统计学存在差异(P<0.05),两治疗组之间无统计学意义(P>0.05)；5.各组肾小球系膜细胞Caspase-3与Fas的表达无相关性(P>0.05)。结论：1.实验剂量的EsA和地塞米松能够降低BXSB小鼠尿蛋白,改善其肾脏病理变化,对BXSB小鼠的肾脏损害有一定的疗效；2.EsA和地塞米松减轻BXSB小鼠肾损害可能的机制是通过抑制BXSB小鼠肾组织细胞增殖和促进肾组织细胞凋亡而实现的；5. BXSB小鼠肾小球系膜细胞的Caspase-3与Fas的表达无相关性。