具有过渡金属离子和稀土离子特性的分子磁体引起人们的极大兴趣。该体系兼具稀土离子磁各向异性强和过渡金属簇合物基态自旋高的优点,从而达到提高单分子磁体有效能垒的目的。并因其独特的磁性质在信息存储以及量子计算机中存在着潜在的应用。在这类分子磁性化合物中引入手性,可以获得同时具有磁性质和光学性质的多功能分子材料。本文旨在设计合成新的具有手性和磁性的多功能配合物,主要研究结果如下:通过环已二胺和邻香草醛缩合反应,还原后得到手性环已胺酚配体H₂L。应用Zn（ClO₄）₂·6H₂O、Zn（NO₃）₂·6H₂O作为过渡金属离子和不同的稀土离子盐,通过溶液反应合成了6对手性3d-4f配合物对映体（1-12）,并对它们的晶体结构、单分子磁体性能、荧光、近红外性质等进行了系统的表征。单晶衍射结果表明,由于离子源和反应条件的不同,导致配合物1-4结晶于正交晶系手性C222₁空间群,而5-6结晶于三斜晶系手性P1空间群。磁性测定表明,配合物1和2在外加场400 Oe和2000 Oe直流场中的虚部和实部交流磁化率峰都发生了随频率的变化而产生的移动,表明该体系内存在场诱导的慢磁弛豫。在零直流场条件下对配合物6进行了交流磁化率测试,它的实部和虚部的曲线中都出现了频率和温度依赖的信号,且有最大峰值出现,这表明了配合物6存在单分子磁体行为,这是在Zn-Ln配合物中比较罕见的现象。通过荧光光谱分析测试,发现配合物1-2和5-6都表现出了稀土Dy（Ⅲ）和Tb（Ⅲ）离子的特征发光,并对配合物进行了荧光寿命测试。配合物3表现出稀土Yb（Ⅲ）离子的近红外区特征发光。研究表明这是一类同时具有手性、发光和磁性的多功能配合物。基于手性胺酚配体H₂L合成了4对Ni-Ln配合物对映体（13-20）,并对它们进行了单晶衍射,红外光谱,圆二色谱等测试以及磁性表征。单晶测试表明该配合物13-14属于同构异晶结晶于正交手性C222₁空间群,而15-16属于同构异晶结晶于单斜手性P1空间群。磁性研究表明,配合物13和15金属离子之间存在铁磁耦合作用,并且在外加场时表现出了场诱导慢磁弛豫行为。