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目的:研究DNA结合抑制因子-1(Inhibitor of DNA binding-1,Id-1)、抑癌基因PTEN蛋白在食管鳞状细胞癌(ESCC)中的表达及二者在食管鳞癌血管新生和预后中的作用。方法:ESCC手术切除标本131例,癌旁食管非肿瘤组织40例(离癌灶边缘>5cm)为正常对照,二步法免疫组化检测Id-1、PTEN表达,通过CD34染色计算食管鳞癌微血管密度(MVD),分析Id-1、PTEN与MVD的关系,并通过Kaplan-Meier寿命表法分析与预后的关系。结果:1.Id-1在ESCC组织中的阳性表达率为83.2%(109/131),而在切缘正常组织中的阳性表达率仅5% (2/40),二者差异有统计学意义(P<0.01)。2. Id-1在ESCC中的表达与患者的年龄、性别、肿瘤大小、浸润深度及有无淋巴结转移均无关(P>0.05);而与ESCC分化程度及MVD呈正相关(P<0.01),与ESCC患者预后呈负相关(P<0.01)。3.PTEN在正常食管组织中阳性表达率为97.5%(39/40),而在ESCC组织中的阳性表达率为62.6%(82/131),二者差异有统计学意义(P<0.01)。4.PTEN在ESCC中的表达与患者的年龄、性别、组织分化无关(P>0.05),而与浸润深度、淋巴结转移及MVD负相关(P <0.05),与ESCC患者预后正相关。5.ESCC中Id-1表达与PTEN表达呈负相关(P<0.01),在对血管新生的影响方面,可能Id-1起更重要作用,二者差别有统计学意义(P <0.05)。COX回归模型提示Id-1、PTEN表达及侵袭深度均为患者预后的重要影响因素(P <0.05)。结论:1. ESCC组织中Id-1的表达显著高于切缘正常组织,提示Id-1的高表达可能与ESCC的发生有关。2. Id-1表达可能促进ESCC的血管新生,Id-1高表达者预后差。3. PTEN在切缘正常食管组织中高表达,而在ESCC中表达下调,提示PTEN的表达下调可能与ESCC的发生有关。4. PTEN表达下调可能参与ESCC的血管新生,PTEN高表达者预后好。5. ESCC中Id-1、PTEN表达在血管生成方面呈拮抗关系,以Id-1作用为主。6. Id-1、PTEN可能是ESCC患者预后的独立影响因素,具有判断预后的价值。