随着人类活动（如化石燃料的燃烧、化肥的生产、装饰材料的使用等的增加）,NH₃作为人类活动中产生的有毒有害气体之一,在雾霾的产生中发挥着越来越重要的作用。低能耗、无二次污染的选择性催化氧化（SCO）是一种比较理想和有潜力的控制NH₃排放的处理技术,其技术的核心是催化剂的设计与构建。近年来复合氧化物的开发越来越受到人们广泛关注。如何有效通过调控复合氧化物催化剂的结构,实现氨气催化氧化活性和氮气选择性同时提高成为了研究的重点。尖晶石结构的复合过渡金属氧化物具有较高稳定性,内部金属元素之间存在很强的相互作用,可以形成较好氧化还原对,有利于增强催化剂的氧化还原能力。因此,本论文以Co和Mn作为尖晶石的A位和B位金属,通过改进沉淀法制备CoMn₂O₄尖晶石催化剂,并进一步在尖晶石表面进行酸改性,合成出CoMn₂O₄-WO₃尖晶石催化剂。探究了尖晶石结构和NH₃催化活性之间的联系,初步讨论了尖晶石在NH₃-SCO反应中的反应机理以及表面结构对其催化性能的影响。具体的研究内容如下:1.采用氨水同时作为沉淀剂和配位剂,通过两步沉淀和低温退火（200^oC）的制备方法,合成出一种具有较大比表面积和丰富缺陷的CoMn₂O₄尖晶石催化剂（记为CMO-T）。研究发现,CMO-T催化剂表面呈现独特的富Co元素结构,这主要是由于部分Co³⁺物种扩散到尖晶石八面体位点所导致。Co³⁺的存在不仅有利于增强尖晶石的还原性能,还提高了其对NH₃的化学吸附性能。CMO-T样品上丰富的缺陷缩短了尖晶石内部的金属-氧键,提高了尖晶石上氧物种的流动性。CMO-T催化剂在200^o C时可实现氨气完全转化,氮气选择性达到60%。2.采用四丁基氢氧化铵（TBAOH）溶液浸泡CMO-T处理后,再浸渍掺杂WO₃,合成出CoMn₂O₄-WO₃催化剂（记为CMO-SD-W）。研究表明,TBAOH的浸泡可以在不破坏尖晶石晶体结构的同时,改变尖晶石的表面结构,增加反应活性位点,同时也调节了WO₃与尖晶石的相互作用。表面酸改性促进了NH₃在CMO-SD-W催化剂上的吸附和活化。NH₃在CMO-SD-W催化剂上可实现180^o C下的完全转化,并且氮气选择性提高到85%,催化剂可以连续稳定运行36 h以上。