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目的观察CXCL1在大鼠烟曲霉菌角膜炎早期角膜组织的表达情况,探讨其在真菌性角膜炎固有免疫阶段的作用。方法健康Wistar大鼠66只,雌雄不限,随机分为3组,正常对照组6只12眼,损伤对照组30只30眼,真菌感染组30只30眼,损伤对照组和真菌感染组动物均取右眼为实验眼。刮除角膜中央上皮后涂以烟曲霉菌菌丝悬液并覆盖自制角膜接触镜,建立角膜烟曲霉菌感染模型。建模后分别于4,8,16,24h处死大鼠,HE染色观察角膜组织病理变化和中性粒细胞浸润,运用RT-PCR和免疫组织化学技术检测各组不同时间点CXCL1的表达情况。结果建模后裂隙灯检查见大鼠角膜化脓性溃疡表现,刮取物真菌培养有烟曲霉菌菌落生长。HE染色见真菌感染组角膜炎症改变,大量中性粒细胞浸润。RT-PCR示接种真菌后4h角膜即出现CXCL1表达,并在24h内持续升高(P=0.000)。CXCL1在正常对照组和模型组角膜上皮各检测时间点的表达量有显著差异(各组比较P=0.000)。免疫组化结果示在角膜上皮,正常对照组有少量的CXCL1表达,损伤对照组表达升高,与正常对照组比较差异有统计学意义(P=0.000)；真菌感染组CXCL1表达较损伤对照组更高,与正常对照组和损伤对照组比较差异有统计学意义(P=0.000)。结论1、组织病理学观察和真菌培养证实大鼠烟曲霉菌性角膜炎模型建立成功。2、大鼠烟曲霉菌性角膜炎早期主要特点为大量中性粒细胞浸润。3、CXCL1基因转录和蛋白表达在烟曲霉菌角膜炎早期均显著升高,提示CXCL1可能与中性粒细胞的浸润相关。