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目的：探讨中国汉族1型糖尿病(T1DM)患者与IL12B3’UTR多态性的关系。设计：横断面-病例对照研究。方法：应用多聚酶链反应结合限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测615例T1DM患者、543例正常对照IL12B3’UTR等位基因和基因型。根据患者起病年龄是否大于20岁,将1型糖尿病患者分为青少年急性起病组(JO)和成人急性起病组(AO)。根据患者是否携带胰岛自身抗体将T1DM分为TA型糖尿病组和TB型糖尿病组。在TA型糖尿病中根据患者是否为单纯GADA抗体阳性或者联合其他任一抗体(IA-2A、IAA、ZnT8A抗体)阳性者分为单纯GADA阳性组和非单纯GADA抗体阳性组。结果：①在T1DM患者中IL12B3’UTR基因型分布(P=0.436)及A等位基因频率(57.2%vs54.6%,P=0.217)与正常对照组比较,差异无统计学意义。携带胰岛自身抗体的TA型糖尿病基因型分布(P=0.549)及未携带胰岛自身抗体的TB型糖尿病基因型分布(P=0.438)与正常对照组比较,差异均无统计学意义。②起病年龄大于20岁的T1DM患者与正常对照组比较基因型分布(P=0.939),A等位基因频率(54.1%vs54.6%, P=0.939)差异无统计学意义。起病年龄小于20岁的T1DM患者JO组与正常对照组比较,AA+AC基因型频率明显增高(85.9%vs79.8%,P=0.029),A等位基因频率(59.8%vs54.6%,P=0.041)差异均有统计学意义。③与正常对照组比较,单纯GADA阳性组患者AA+AC频率(80.1%vs79.8%,P=0.148),基因型分布频率无统计学意义,非单纯GADA阳性组患者AA+AC频率(84.7%vs79.8%,P=0.006)及A等位基因频率(61.2%vs54.6%,P=0.020)差异有统计学意义。单纯GADA阳性组与非单纯GADA阳性组AA、AC、CC基因型分布(P=-0.013)及A等位基因频率(P=0.009)差异均有统计学意义。结论：经年龄与携带不同自身抗体分层后,IL12B3’UTR多态性与中国汉族TIDM患者有关,且A等位基因可能对TIDM具有遗传易感性。