以酰基取代芳羧酸为配体的有机锡(Ⅳ)化合物的合成、表征及结构研究

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1849年frankland合成第一个有机锡化合物Et2SnI2,有机锡化合物的研究得以开展,随着人们对于有机锡化合物研究的逐渐深入,结构多样,应用领域广泛的多种有机锡化合物呈现在人们面前。人们开始着重研究有机锡化合物的工业生产。在有机锡化合物中,有机锡羧酸酯化合物因其在医药方面的重要意义而研究的最为深入。经过查阅大量的文献和课题组的研究,我们发现,用有机酸酐类物质合成有机锡羧酸酯化合物的研究很少,因此我们课题组选择了相应的有机酸酐类物质进行系统的研究,本文由以下内容组成:1.利用苯酐与无水苯,在无水三氯化铝催化作用下进行傅克酰基化反应得到2-苯甲酰基苯甲酸(HL1),再让2-苯甲酰基苯甲酸(HL1)分别与二苯基氧化锡和二正丁基氧化锡在无水甲苯与无水乙醇的混合溶剂中加热回流得到两种新型的化合物。分别为:[Ph2Sn(L12](1),{[n-Bu2Sn(L1)]2O}2(2)。2.利用苯酐与无水甲苯在无水三氯化铝的催化下进行傅克酰基化反应得到2-(4-甲基苯甲酰基)苯甲酸(HL2),然后再用2-(4-甲基苯甲酰基)苯甲酸(HL2)和二苯基氧化锡反应得到化合物3:[PhSnO(L2)]6·4(Ph-CH3)(3)。3.利用苯酐与无水乙苯在无水三氯化铝的催化下进行傅克酰基化反应得到2-(4-乙基苯甲酰基)苯甲酸(HL3),产物再分别与二苯基氧化锡和正二丁基氧化锡反应,得到两种新的有机锡羧酸酯化合物,分别为:[PhSnO(L3)]6(4),{[n-Bu2Sn(L3)]2O}(5)。4.利用均酐与甲苯,在无水三氯化铝的催化作用下进行傅克酰基化反应,得到4,6-双-4-甲基苯甲酰基间苯二甲酸(4,6-H2L)和2,5-双-4-甲基苯甲酰基对苯二甲酸(2,5-H2L)的混酸,然后利用冰醋酸进行溶解重结晶,将两种混酸分离。用2,5-双-4-甲基苯甲酰基间苯二甲酸(2,5-H2L)与二苯基氧化锡反应得到(Ph3Sn)2(2,5-L)(C2H5OH)2(6),用4,6-双-4-甲基苯甲酰基对苯二甲酸(4,6-H2L)与二苯基氧化锡反应得到(Ph3Sn)2(4,6-L)(DMF)2(7)。
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