[目的]：　　研究鼻咽癌中DAPK基因启动子甲基化及其蛋白表达的意义和相关性。研究鼻咽癌中DAPK蛋白及自噬标志蛋白Beclin1、LC3表达的意义和相关性。　　[方法]：　　1.应用甲基化特异性PCR(methylation-specific PCR，MSP)技术检测15例鼻咽黏膜慢性炎、40例鼻咽癌原发灶和11例鼻咽癌颈淋巴结转移灶中DAPK基因启动子的甲基化状态。　　2.应用免疫组化SP法检测15例鼻咽黏膜慢性炎、59例鼻咽癌原发灶和11例鼻咽癌颈淋巴结转移灶中DAPK、Beclin1和LC3蛋白的表达。　　[结果]：　　1.鼻咽癌原发灶中DAPK基因启动子甲基化阳性率为87.50％(35/40)，明显高于鼻咽粘膜慢性炎26.67％(4/15)(P＜0.01)，与鼻咽癌颈淋巴结转移灶90.91％(10/11)相比差异无统计学意义(P＞0.05)。DAPK基因启动子甲基化状态与临床病理参数如性别、年龄、TNM分期、T分期、N分期无关（P＞0.05）。鼻咽癌原发灶中DAPK蛋白阳性率为25.42％(15/59)，明显低于鼻咽粘膜慢性炎组织66.67％(10/15)（P＜0.05），与鼻咽癌颈淋巴结转移灶27.27％(3/11)相比差异无统计学意义(P＞0.05)。鼻咽癌原发灶中DAPK蛋白表达与临床病理参数如性别、年龄、TNM分期、T分期、N分期无关（P＞0.05）。鼻咽癌原发灶中DAPK基因启动子甲基化和DAPK蛋白表达呈负相关关系(P＜0.01，rs=-0.545)。　　2.鼻咽癌原发灶中Beclin1蛋白阳性率为35.59％(21/59)，明显低于鼻咽粘膜慢性炎86.67％(13/15)(P＜0.01)，与鼻咽癌颈淋巴结转移灶54.55％(6/11)相比差异无统计学意义(P＞0.05)。Beclin1蛋白表达与临床病理参数如性别、年龄、TNM分期、T分期、N分期无关(P＞0.05)。　　3.鼻咽癌原发灶中LC3蛋白阳性率为45.76％(27/59)，明显低于鼻咽粘膜慢性炎93.33％(14/15)(P＜0.01)，与鼻咽癌颈淋巴结转移灶27.27％(3/11)相比差异无统计学意义(P＞0.05)。LC3蛋白表达与临床病理参数如性别、年龄、TNM分期、T分期、N分期无关（P＞0.05）。　　4.鼻咽癌原发灶中DAPK蛋白表达与自噬标志蛋白Beclin1或LC3表达无相关性(P＞0.05); Beclin1蛋白表达与LC3蛋白表达呈正相关关系(P＜0.05，rs=0.312)。　　[结论]：　　1.鼻咽癌中DAPK基因启动子高甲基化及其蛋白表达下调，可能与鼻咽癌的发生有关，与鼻咽癌的进展包括TNM分期、淋巴结转移均无关，与自噬标志蛋白Beclin1、LC3表达均无关。　　2.鼻咽癌中自噬标志蛋白Beclin1、LC3表达均下调，二者协同抑制自噬可能与鼻咽癌的发生有关。自噬标志蛋白Beclin1、LC3表达与鼻咽癌的进展包括TNM分期、淋巴结转移均无关。