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随着人口老龄化的不断加剧,骨质疏松已成为全球范围内越来越严重的公共健康问题。目前临床上应用的以双膦酸盐为代表的抗骨质疏松药物都存在着一定的不足之处,寻找新型、高效、低毒的抗骨质疏松药物是当前骨科领域的主要目标之一。近些年来,破骨细胞病理生理学研究发现,RANK-RANKL-OPG骨调节轴共同参与调节破骨前体细胞向破骨细胞分化成熟过程,被认为是开发新型抗骨质疏松药物的热点靶标。RANKL与其靶蛋白RANK的结合可以激活下游NF-κB信号通路,造成包括骨质疏松在内的多种病症发生。而OPG作为RANKL的