众所周知,肿瘤作为世界难题严重威胁着人类的生命健康,当前治疗恶性肿瘤（癌症）的方法有三种,在多方面因素的综合考虑之下越来越多的癌症患者选择化疗。铂类抗癌剂是目前临床化疗中不可或缺的药物,其中,顺铂、卡铂和奥沙利铂这三种含铂药物在人类癌症治疗上的应用得到了全世界科研工作者的认可。但在一定程度上,铂类抗癌剂一定的缺点如肾毒性和低溶解性等限制了铂类抗肿瘤药物在临床医学研究中的应用。因此,寻找更加有效、低毒副作用的金属配合物已成为抗癌药物研究领域的重点。近几年,金属配合物由于其结构的多样性和潜在的药学价值得到了化学和药学等学科领域研究人员的重点关注。由杂环芳香氮碱配体设计并合成具有结构新颖、性能优良的金属配合物,已经成为配位化学和无机药物化学领域研究的热点。杂环芳香氮碱类配体含有丰富的配位点以及共振结构的特殊性质,在形成金属配合物后表现出良好的生物活性。因此,杂环芳香氮碱类金属配合物结构和性能的研究对于开发抗癌药物具有重要意义。在本文中,以L₁=2,5-双（3,5-羧基苯基）对苯二甲酸和L₂=2,5-双（3-羧基苯基）对苯二甲酸为主配体,L₃=3,5-二（1-咪唑基）吡啶作为副配体通过水热法合成了配合物1和2,即[Cu（L₁）₂（L₃）₂]_n（1）,[Cu（L₂）₂（L₃）₃]_n（2）。1、通过X-射线单晶衍射仪确定配合物1和2的晶体结构,并通过红外光谱法对其结构进行了表征;2、荧光和紫外光谱显示了配合物1和2与鱼精DNA（FS-DNA）的键合能力,揭示了配合物与FS-DNA的相互作用模式;3、琼脂糖凝胶电泳测定显示了金属配合物切割pBR322质粒DNA的能力;4、分子对接结果表明配合物1和2均能够与具有特殊功能DNA相互作用,使得双螺旋式DNA解旋并嵌入到碱基对中;5、流式细胞术测定了配合物1和2诱导HeLa细胞凋亡的能力,并用荧光倒置显微镜得到彩色照片,这些图像能清晰地从形态学变化上显示金属配合物对人子宫颈癌HeLa细胞的诱导凋亡作用。结果表明,配合物1和2均能与DNA发生嵌入作用,从而进一步影响DNA的稳定性,对HeLa细胞具有良好的诱导凋亡作用,为研发抗癌药物材料提供了新方向。