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目的①探讨皮肤衰老机制,提供较理想的模拟人体皮肤衰老的小鼠老化模型;②探讨强脉冲光(IPL)治疗皮肤老化的作用机制。方法①采用高浓度D-半乳糖连续皮下注射,同时联合长波紫外线和中波紫外线照射小鼠背部皮肤造成光损伤,加速皮肤衰老进程。观察小鼠皮肤中与衰老相关的生化指标、组织病理学变化及凋亡相关基因蛋白Bax、Bcl-2的变化;②用IPL在一定能量密度照射模型鼠皮肤,连续照射2次,其间隔为2周,观察模型鼠皮肤中与衰老相关的生化指标、组织病理学变化、及凋亡相关基因蛋白Bax、Bcl-2的变化。结果①D-半乳糖联合光照可使小鼠表皮增厚、真皮变薄,胶原纤维减少,排列疏松,弹力纤维增粗,变性,堆积;皮肤中超氧化物歧化酶(SOD)活力、羟脯氨酸(Hyp)含量显著降低,丙二醛(MDA)含量增加,较单用D-半乳糖组和光照组改变更为显著。②D-半乳糖联合光照可使小鼠皮肤凋亡相关基因Bax蛋白表达增多,凋亡相关基因Bcl-2蛋白表达降低,较单用D-半乳糖组和光照组改变更为显著。③IPL可使D-半乳糖联合光照小鼠真皮增厚,胶原纤维增加,排列紧密,皮肤中SOD活力、Hyp含量增加,MDA含量降低,较模型对照组改变明显。④IPL可使D-半乳糖联合光照小鼠皮肤凋亡相关基因Bcl-2蛋白表达增高,而对凋亡相关基因Bax蛋白影响不明显。结论①利用D-半乳糖注射联合UVA、UVB照射所造模型是模拟人体老化过程的快速、实用,且可靠、可行的动物模型。②在皮肤老化的发病机制中凋亡相关基因蛋白Bax、Bcl-2可能起着重要作用。③IPL对老化小鼠皮肤治疗有效,其作用机制可能通过改善皮肤氧化和抗氧化之间的平衡,恢复氧化酶的活性有关。④IPL对老化小鼠皮肤治疗有效,其作用机制可能通过改善皮肤凋亡过程,提高凋亡抑制基因蛋白Bcl-2的表达。