背景与目的：
　　生物碱大多具有独特的生理药理活性，经化学修饰可用于临床新药研发。异吲哚酮类衍生物作为生物碱中的重要成员，不仅广泛存在于天然产物，也是许多药物分子的核心骨架，更是重要的有机合成中间体。鉴于其在生物、医药、化工等领域的重要研究价值，激发了研究者对异吲哚酮骨架合成的广泛关注，涌现出许多过渡金属催化合成的策略。然而基于绿色化学的理念，探索一种简单高效、经济环保的新方法十分必要。因此，我们欲开发一种构建异吲哚酮结构的方法，该方法简单高效、条件温和，无需过渡金属催化剂的参与，并能以良好的收率合成一系列异吲哚酮类衍生物。
　　方法：
　　(1)选择合适的底物类型，筛选不同的试剂组合，改变反应条件，对反应后的结果利用薄层层析色谱法(TLC)、气相色谱/液相色谱-质谱联用(GC/LC-MS)以及核磁共振波谱法(NMR)等手段进行分析;(2)对模板底物进行各种官能团化修饰，考察反应组合的底物适应性;(3)进行对照试验，根据试验结果和文献研究分析反应机理。
　　结果：
　　经过条件筛选，当N-苯基邻乙烯苯甲酰胺为底物时，以N，N-二甲基甲酰胺为溶剂，在全氟碘代丁烷和碳酸铯的共同作用下常温反应，以97％的收率获得环化后的异吲哚酮产物。在用各种不同官能团修饰的底物进行投试后，所得产物收率范围为45％～85％，所有异吲哚酮产物通过核磁共振氢谱、碳谱和高分辨质谱以及熔点表征。分析了N-苯基邻乙烯苯甲酰胺经EDA复合物、碘筠离子途径发生分子内环化的机理。
　　结论：
　　本研究基于C4F9I/Cs2CO3反应体系，发展了一种温和条件下通过分子内环化构建异吲哚酮骨架的新方法，简单易行、经济环保，产率可达中等至良好，为异吲哚酮类生物碱的合成和修饰提供了新的思路与选择。