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正确构建人canstatin克隆载体及重组原核表达载体.利用QIA原核表达系统诱导表达重组人canstatin融合蛋白,并对其抑制肿瘤生长和转移活性进行初步鉴定.1.成功获得684bp人canstatin基因.成功构建了重组克隆载体pMD18-T/canstatin和重组原核表达载体pQE30-canstatin.2.IPTG诱导重组人canstatin融合蛋白在原核表达系统中高水平表达,亲和层析进行纯化回收,获得高纯度人canstatin重组蛋白.3.重组人canstatin融合蛋白具有抑制Lewis肺癌移植瘤模型原发肿瘤生长和转移的活性,为采用抗血管发生方法治疗恶性实体肿瘤的研究奠定了基础.