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该课题拟在大鼠动脉钙化模型基础上通过观察DSP对钙化血管的作用、钙沉积部位的改变以及对钙化组织中骨保护蛋白(OPG)表达的影响,探讨这一问题,进一步为动脉粥样硬化和骨质疏松的共同防治和开展中医治疗提供理论和实验依据.该研究分为两个部分:第一部分:大鼠血管异位钙化模型的建立和复方丹参滴丸影响钙沉积部位的研究:1~1.5月龄健康雄性SD(Sprague-Dawley)大鼠28只标准饲料适应性喂养一周后,随机分为三组:A组(正常对照组n=9);B组(维生素D组n=10);C组(维生素D+DSP组n=9).实验全程三组大鼠均饲以标准饲料.实验第四天至第九周结束,C组给予DSP15粒·kg<-1>· d<-1>溶于生理盐水1ml中灌胃,A、B组分别给予等容量生理盐水灌胃.九周末取胸主动脉做病理切片,并检测血管、骨组织钙和血脂、血钙,分析DSP对血管钙化的作用和对钙沉积部位的影响.第二部分:DSP对动脉钙化组织中OPG表达的影响:于九周末对三组各取胸主动脉做病理切片,应用免疫组织化学检测OPG的表达,并通过图象分析进一步分析OPG的相对含量.结果表明:1.VitD诱发的血管钙化和骨质疏松的模型成功,病理可见明显的钙化结节,且B组与A组比较血管壁钙含量明显增加(P<0.05)而骨钙则明显减少(P<0.01);2.DSP可抑制血管钙化并将钙转移至骨骼增加骨形成,与模型组B组和对照组A组比较有明显差异(P<0.05);3.DSP能减少OPG在血管中的表达;4.血管异位钙化是一种类似于骨和软骨形成的主动的调节过程,与骨质疏松密切相关;该实验结论:VitD400 000IU/kg(日一次)加溶媒连续给药3天是较理想的血管钙化的造型方案,基本无大鼠死亡,引起的血管钙化程度适中.血管异位钙化是一种类似于骨和软骨形成的主动的调节过程,与骨质疏松密切相关;DSP可有效地通过减少OPG在血管中的表达而抑制血管钙化,并能将钙转移到骨骼刺激骨形成.