自2001年Vallet-Regi等人首次将介孔SiO₂的颗粒作为药物组装和缓控释载体以来,人们对其分散性控制,介孔结构的修饰以及对释放行为的调变等方面进行了广泛而深入的研究。大量文献表明采用介孔SiO₂为药物运载系统虽然可以实现对药物的缓控释放以及高载药量的目的,但无法检测其在特定的生物体内位置和确切时间内的释放行为。为此,研究人员以无机SiO₂为载体,通过嫁接荧光粒子制备出有机-无机多孔杂化材料,希望运用在药物运载或缓控释过程中。因此,近年来随着纳米合成化学的发展,各种具有不同组成、结构和发光特性的介孔纳米材料被相继开发并得到广泛应用。然而目前的研究结果表明,有机荧光分子存在着光强弱,量子产率低和容易猝灭的缺点,限制了由此制备的有机-无机介孔杂化材料的应用。为此,本论文以课题组前期工作为基础,拟将1,8-萘二酸酐（NA）用金属离子Fe³⁺修饰或改性后制备出一系列有机-无机介孔杂化荧光材料,加强NA的荧光性能,为其在跟踪及监测药物缓控释行为方面奠定了理论基础。采用X射线-粉末衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、高分辨率扫描电子显微镜（SEM）、N₂吸附-脱附分析、红外光谱分析（FT-IR）、热重分析（TGA）以及ICP-OES等手段对杂化材料的形貌、组成以及织构性能进行表征,利用荧光光谱分析（PL）和时间分辨荧光光谱考察了样品的荧光性能,特别是用小角X射线散射（SAXS）方法表征有机改性介孔BMMs的分形结构,以进一步阐明杂化材料的表面特征。具体研究内容如下:（1）分别以不同阴离子的铁盐为改性剂(NO₃^-、Cl^-、C₆H₅O₇^3-),对NA进行改性,得到最佳改性阴离子。通过对得到的FX-NA的结构和荧光性能进行表征,研究阴离子和NA的相互作用的关系,以及阴离子对其荧光性能的影响。结果表明,与其他两种阴离子相比,Fe³⁺与Cl^-的更强的结合力可以抑制Fe³⁺离子对NA分子的之间的吸引力,这是FC-NA较小蓝移的原因。（2）以FeCl₃为改性剂,对NA进行改性,制备出FC-NA配合物。并研究FeCl₃的量对FC-NA的荧光性能的影响。结果表明,随着Fe³⁺量的增加特征峰先发生了蓝移后红移的现象。主要是Fe³⁺的引入容易导致NA的电子云密度分布不均匀,另一个原因可能是由于随着Fe³⁺离子量的增加使FC-NA发生了团聚现象。（3）研究FC-NA在不同溶剂（丙酮、乙腈、DMF、DMSO）中的荧光性能以及溶剂极性对其影响。可以看出,发射峰从375 nm到380 nm的红移是由于溶剂极性的增加（丙酮<甲醇<DMF<乙腈<DMSO）。（4）以丙酮为溶剂,研究不同浓度对FC-NA对其荧光性能和分散行为的影响。实验表明在低浓度下FC-NA的存在是单分散分布,相反,在高浓度时为团聚态。（5）通过改变FC-NA的负载量,研究不同FC-NA负载量对杂化材料FC-NA@BMMs的荧光性能的影响。结果表明,当FC-NA和APTES-BMMs的质量比超过0.2时,介孔孔道限域效应变得明显,反之,表面效应变得明显,这可能与FC-NA@BMMs的微环境的刚性性质有关。（6）FC-NA@BMMs载药及释放和其荧光性能研究。结果表明,IBU在[email protected]孔道内发生了团聚。并且,随着释放,样品依旧保持着较强的荧光强度,这说明[email protected]即能载药,又能在释放的同时保持不错的荧光强度。