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目的:研究蛇床子素的抗血栓作用,并阐明其抗血栓作用的机制。方法:大鼠动.静脉旁路血栓形成模型测定血栓的湿重和干重,并用硝酸还原酶法测定血清中NO的含量,放免法测定血浆中TXB2和6-keto-PGFlα的含量;胶原蛋白-肾上腺素诱导小鼠血栓形成模型观察5 min 内小鼠的死亡数和15 min 内小鼠偏瘫的恢复数;大鼠静脉血栓形成模型测定静脉血栓的湿重和干重;比浊法测定人血小板经不同浓度蛇床子素处理后的聚集率及最大聚集率;流式细胞仪检测血小板胞浆内钙离子浓度的变化;激光扫描共聚焦显微镜观察血小板膜表面三磷酸肌醇受体-3 表达的面积和荧光强度。结果:预先给予蛇床子素10-40 mg/kg,能降低大鼠动-静脉旁路血栓的湿重和干重,增加血清中NO 含量,降低血浆中TXB2 含量和TXB2/6-keto-PGFlα的比值(P<0.05,P<0.01);降低5 min 内由胶原蛋白-肾上腺素诱导小鼠的死亡数,提高15 min 内偏瘫小鼠的恢复数(P<0.01):降低大鼠静脉血栓的湿重和干重(P<0.01);对ADP、凝血酶、花生四烯酸诱导的人血小板聚集均有明显的抑制作用,其IC50分别为0.444 mg/ml,O.186 mg/ml 和0.421 mg/ml(P<0.05,P<O.01);在体外,蛇床子素0.086~0.344 mg/ml 可剂量依赖性地抑制凝血酶诱导的血小板内游离钙离子浓度的升高,尤其0.172 mg/ml 和0.344 mg/ml 组的作用更为明显(P<0.05);也能降低血小板膜表面三磷酸肌醇受体-3 表达的面积和荧光强度(P<0.01)。结论:蛇床子素具有抗血栓形成作用,其作用机制可能与抑制血小板聚集有关,包括提高血清中NO 含量、降低血浆中TXB2 含量和TXB2/6-keto-PGF1α的比值、降低血小板内钙离子浓度以及抑制血小板膜三磷酸肌醇受体-3 的表达。