目的：研究低频超声对双氢青蒿素诱导前列腺癌PC-3细胞凋亡作用的影响，并探讨其作用机理。　　方法：选取雄激素非依赖性前列腺癌PC-3细胞，分为对照组，单纯DHA组(50μmol/L、100μmol/L、200μmol/L)，单纯超声组，超声+DHA组(50μmol/L、100μmol/L、200μmol/L)。48小时候后流式细胞术检测各组前列腺癌PC-3细胞的凋亡情况；透射电镜和扫描电镜观察各组细胞形态改变；细胞免疫荧光观察各组间荧光强度的变化；WesternBlot检测bax和bcl-2的表达。　　结果：流式细胞术结果显示，经过单纯超声处理后的前列腺癌PC-3细胞凋亡率与对照组之间无差异，而超声+DHA各组与对照组、单纯超声组及相应的单纯DHA组有显著差异，其差异有统计学意义(P<0.05)；透射电镜和扫描电镜观察可见单纯DHA组和超声+DHA组都出现典型形态的凋亡细胞。细胞免疫荧光结果显示：Bax的荧光强度在超声+DHA组显著高于对照组、单纯超声组及相应的单纯DHA组；而Bcl-2的荧光强度在超声+DHA组明显弱于对照组、单纯超声组和相应的单纯DHA组。Western Blot结果表明Bax的表达在超声+DHA组明显高于对照组、单纯超声组及相应的单纯DHA组，其差异均有统计学意义(P<0.05)；而Bcl-2的表达在超声+DHA组明显弱于对照组、单纯超声组和相应的单纯DHA组，其差异亦均有统计学意义(P<0.05)。　　结论：低频超声能增强DHA对前列腺癌PC-3细胞的凋亡作用，凋亡的发生通过上调Bax和下调Bcl-2来实现。超声作用机制可能是通过增加前列腺癌PC-3细胞细胞膜的通透性，提高细胞内的双氢青蒿素的浓度，加强凋亡的发生。随着DHA药物浓度的增加，低频超声对DHA诱导前列腺癌PC-3细胞凋亡作用逐渐增加，提示低频超声能增强双氢青蒿素对前列腺癌PC-3细胞的凋亡作用，而这种作用与双氢青蒿素的药物浓度有关。