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目的通过对日光性角化症(Actinik keratosis,AK)、鲍温病(Bowen’s disease,BD)和皮肤鳞状细胞癌(Squamous Cell Carcinoma ,SCC)中基质金属蛋白酶-9 (matrix metalloproteinase-9,MMP-9)和基质金属蛋白酶抑制物-1 (tussue inhibitors of metalloproteinase-l,TIMP-l)蛋白表达的研究,探讨MMP-9、TIMP-1与皮肤肿瘤及其癌前期病变的关系;两个蛋白在AK、BD、SCC中的表达与SCC恶性生物学行为之间的关系,为临床皮肤SCC早期浸润转移的判断、治疗方法的选择和随访提供较为确切有效的依据。方法应用免疫组化SP法检测MMP-9和TIMP-1蛋白在20例日光性角化症、20例鲍温病、47例皮肤SCC和20例正常皮肤石蜡切片的表达,采用图像分析技术对免疫组化结果进行定量分析,比较两个蛋白的表达和MMP9/TIMP1比值在AK、Bowen病、SCC组的差别,并探讨了它们与SCC恶性行为的关系结果MMP-9和TIMP-1蛋白均表达于皮肤SCC,分布于SCC癌巢及癌巢周围间质的基质细胞,而在正常皮肤、AK、仅见MMP-9的弱阳性表达。侵袭性SCC组MMP9蛋白的表达水平及MMP9/TIMP1比值高于原位SCC组,而原位SCC组、AK组和正常皮肤组织中MMP9蛋白的表达水平及MMP9/TIMP1比值无明显差别,侵袭性SCC中淋巴结转移组MMP9/TIMP1的比值高于无淋巴结转移组,两个蛋白的表达水平和MMP9/TIMP1比值与侵袭SCC的肿瘤大小、病理分级、组织分化程度无关。结论1. MMP-9和TIMP-1参与了皮肤SCC的发生、发展、浸润和转移。2. MMP-9, TIMP-1蛋白的表达与SCC的侵袭性有关,在侵袭性SCC中MMP-9高表达、而TIMP-1表达较低,MMP9/TIMPl比值升高(MMP-TIMP失衡)预示了SCC肿瘤细胞较高的侵袭转移潜能。3.较高的MMP9/TIMP1比值水平,结合SCC临床表现和病理学检查,有助于临床对SCC早期浸润转移的诊断、指导治疗措施的选择和随访.