胃癌螺旋CT征象与病理、MVD及VEGF、TGF-β1表达间关系的研究

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背景和目的:胃癌的螺旋CT(Sprial Computed Tomography,简称SCT)检查是运用螺旋扫描和自动高压注射器,再辅以低张力水充盈技术而成功实施的,胃癌的SCT三期动态增强扫描已日趋成熟。1965年,Lauren将胃癌分为两个亚型:肠型和弥漫型。两型在流行病学、病理学、生物学行为及预后等方面均不同。因此其在影像学上表现也不同,术前用影像学检查的方法准确判断分型具有一定的重要性。近年,胃癌的血管生成已成为研究的热点之一。血管内皮生长因子(Vascular endothelial gowth factor,VEGF)、转化生长因子β1(Transforming gowth factor-β1,TGF-β1)均与胃癌的血管生成有关,MVD(microvessel density,MVD)可以作为测量胃癌内新生血管的指标。本研究旨在探讨胃癌的SCT征象、Lauren’s分型、MVD及VEGF、TGF-β1蛋白表达间的关系。郑州大学2002$研究生论文 胃癌螺旋CT征象与病理、MVD及VEGF、TGF.BI表达间关系的研究 对象和方法:对 40例进展期胃癌病人(贲门癌 15例,胃体癌 7例,胃窦癌 16例,全胃癌 2例)行 SCT平扫及三期动态增强扫描。SCT扫描参数为120KVp,280InAs,准直smm。螺距l:l。对比剂欧乃派克 100Inl,注射速度三刀Inljsec,分别于对比剂注.射开始后25s、65s及2上min采集动脉期,门脉期及延迟期扫描、图像。40例均于检查后一周内施行全胃或部分胃切除手术、剖腹’探查术。术后标本送往病理科,行常规石蜡包埋及spin切片。然后行VEGF、MVD、TGF日 免疫组化染色。统计分析应用SPSS软件包进行数据处理,计量资料间比较用t检验,计数资料间比较用Fisher精确概率法检验,以P功刀5认为具有显著性差异。 结果:1.在 40例胃癌中,VEGF阳性表达 16例,阳性率为40.00OO6八0卜在淋巴结转移阳性组及阴性组,VEGF的阳性表达率分别为85.71O(l门 和15.38O(4/26,两组比较差异具有统计学意义0刃.05人在肝转移阳性组及阴性组,***F阳性表达率分别为 83.33oo/6)和 32.33O厂O4),两组比较差异具有统计学意义(P<0刀5)。 2.在40例胃癌中,TGF-pl * 性表达12例,抒 性率为扣.00W12八0)。在浆膜侵牙有、无组,***BI阳性表达率分另为42.31O(lo6)和7.69O(门,其差异具有统计学意义 o功刀5人在腹腔转移阳性组及阴性组中,**卜日1阳性表达率 一‘—’“—’”—””’-—一’””一『—’”———“-”——”-—‘)分别为80.00O(乃匀和22.86o(历5),其差异具有统计学意义 (P<0刀5)。乞 2 郑州大学2002$研究生论文胃癌螺旋CT征象与病理、MVD及VEGF、TGF-BI表达间关系的研究 3.MVD值变化范围为 4.8到 49,平均值 26.04(标准差 11.96)。 在VEGF卜性、阴性组,MVD值分别为30.gi土12.22和22.78 士10.83,其差异具有统计学意义。而在TGF el 阳性及阴性 组,MVD值分别为 29.80士 12.43和 24.42土* .60。虽然在 TGF- pl阳性组MVD值高于TGF-pl阴性组,但其差异无统计学意 义。(t=l.3 16,p二0.196)。 4.在40例胃癌中,共有9例胃癌出现VEGF与TGF-pl阳 性表达,相关系数r=0.468,P二0*02,说明VEGF与TGF-pl表 达密切相关。 5.肠型与弥漫型胃癌中,VEGF阳性表达率分别为 64.71% (11/17)和 ZI.740O厘3),TGF-fil 阳性表达率分另为 58.87O(l/17)和8.70o(/23),差异均具有统计学意义(P<0.05, P<0.05 )。 6,胃壁增厚程度在肠型胃癌和弥漫型胃癌分别为1.55士 0.55mm和7.71士2.33mm;强化程度在肠型胃癌和弥漫型胃癌分 别为引.98土9.35Hll和87.95土18.79Hll,两组比较,差异均具有 统计学意义(P<0*5,P<0*5)。 结论: 1.VEGF的表达与胃癌SCT征象上的淋巴结转移及肝转移有 关,说明VEGF在胃癌的浸润转移中起了重要的作用。 2.TGF pl的表达与胃癌SCT征象上的浆膜侵犯及腹腔转移 有关,说明TGF el在胃癌的发展进程中发挥了一定的作 3郑州大学 2002年研究主论文 胃癌螺旋 CT征象与病理、MVD及 VE口F、TGFSI表达间关系的研究 用。 3.TGF小l可能通过上调VEGF的表达而间接参与胃癌的血 管生成。 4.SCT对胃癌的Lauren七分型有一定价值。 5.VEGF与 TGF-61的表达在肠型和弥漫型胃癌中不同,说 明肠型和弥漫型胃癌可能通过不同的基因调控途径发展而 来。
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