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紫薇(Lagerstroemia indica)为千屈菜科紫薇属落叶小乔木或灌木,在炎夏开花,花色艳丽,花期长,是园林中的重要观赏树种,但在应用中缺少大花、密花等品种。多倍体具有花朵增大、花色更娇艳、抗性增强等优点,多倍体育种已在观赏植物育种研究上得到广泛应用。紫薇在多倍体育种研究方面处于起步阶段,以紫薇品种‘小花紫’(L.indica‘Xiao HuaZi’)、‘Supersonic’、‘Bicolor’及南紫薇(L.subcostata)为材料进行多倍体诱导研究未见报道。本论文以上述紫薇品种及南紫薇为材料;用秋水仙素处理种子、幼苗生长点、丛生芽、愈伤组织进行多倍体诱导;结合形态学、气孔比较方法用流式细胞术对多倍体进行鉴定。主要研究结果如下:1、建立了紫薇品种及南紫薇的再生体系。愈伤组织诱导研究中,紫薇‘小花紫’的最佳诱导培养基为1/2MS+6-BA1.0mg/L+2,4-D 0.5mg/L,诱导率为38.33%;紫薇‘Bicolor’的最适诱导培养基为:1/2MS+6-BA1.0mg/L+2,4-D 0.2mg/L,诱导率为70.48%;南紫薇的最适诱导培养基为:1/2MS+6-BA1.0mg/L+2,4-D 0.5mg/L,诱导率为46.18%。紫薇‘小花紫’愈伤组织的最佳分化培养基为1/2MS+6-BA2.0mg/L+IBA0.2mg/L,分化率为50.6%。叶片生理状态影响紫薇叶片植株再生情况,以紫薇‘小花紫’丛生芽的叶片为材料诱导愈伤组织,诱导率最高达88.33%,明显高于普通材料。再生体系的建立是多倍体的诱导及嵌合体的分离与稳定工作的基础。2、用秋水仙素处理种子、幼苗生长点进行多倍体诱导。研究发现不同种、品种对秋水仙素敏感度不同,适宜的处理组合(秋水仙素浓度-处理时间)也不同;紫薇‘Supersonic’对秋水仙素最为敏感,用0.8%秋水仙素处理种子2天,变异率为55.56%;用0.5%的秋水仙素处理生长点2天;变异率为66.67%;南紫薇对秋水仙素敏感性最差,用1.0%秋水仙素处理种子4天,变异率为35.49%。用0.5%的秋水仙素处理生长点3天;变异率为54.17%。与处理种子相比,用秋水仙素处理生长点死亡率较低,诱导效果较好。3、用秋水仙素处理丛生芽及愈伤组织进行多倍体诱导。用0.6%的秋水仙素浸泡丛生芽24h,紫薇‘Bicolor’变异率为22.22%,南紫薇变异率为18.75%。材料的死亡率随处理时间的延长而显著升高,为获得较高的变异率同时保持低的死亡率,宜采用高浓度短时间的处理方案。用0.1%秋水仙素浸泡处理紫薇‘Bicolor’愈伤组织18h,死亡率为41.67%;培养基中添加800mg/L秋水仙素培养愈伤组织40天,死亡率为43.33%,达半致死程度,处理浓度较理想。4、对染色体制片的体系进行了优化。刚萌发出的嫩叶为最佳材料;最适解离液为浓盐酸乙醇混合液(浓盐酸:乙醇=1:1);紫薇嫩叶用0.1%秋水仙素预处理3-5h,紫薇‘Supersonic’解离时间为50-65min;紫薇‘小花紫’解离时间为25-35min;南紫薇嫩叶用0.002mol/L 8-羟基喹啉预处理5h,解离时间为60-70min。染色体制片体系的优化为核型分析相关研究奠定了基础。5、通过流式细胞术对变异植株进行倍性鉴定。用8-羟基喹啉对叶片进行预处理3h,用Lysis buffer缓冲液提取紫薇细胞核悬液,用添加PVP的Otto buffers缓冲液提取南紫薇细胞核悬液。用流式细胞术对变异植株的细胞核悬液进行测定,荧光值为对照二倍的植株有紫薇‘Supersonic’9株,南紫薇3株,是否为四倍体有待进一步证明。本研究为紫薇再生体系的建立提供了理论依据,为紫薇属植物的多倍体育种研究奠定了基础。