目的:通过对苯并咪唑类化合物的结构分析,结合CA-4的构效关系和前期研究的基础,设计并合成含2-芳基苯并咪唑类结构衍生物,并对该类化合物进行体外抗肿瘤活性初步研究;考察该类化合物对不同肿瘤细胞的抑制作用。方法:（1）以4-氯-5-甲氧基-2-硝基苯胺和3,4,5-三甲氧基苯甲醛为原料,通过甲氧基取代、碘代、成环反应合成苯并咪唑环,以Sonogashira反应在6-位引入芳乙炔基团,制备了16个苯并咪唑类衍生物。（2）选择对苯并咪唑较为敏感的人肺癌细胞A549、人乳腺癌细胞MCF-7、人结肠癌细胞Caco-2、人食管癌细胞Eca-109和人宫颈癌细胞Siha五种肿瘤细胞,采用MTT法测定合成的化合物对五种细胞株的体外增殖抑制作用。（3）采用AnnexinV-APC/7-AAD凋亡检测试剂盒方法,以对肿瘤细胞抑制活性最好的化合物6与Siha细胞进行细胞周期实验和药物促细胞凋亡实验。（4）采用Western Blot法对中间体化合物1对PI3K信号通路抑制活性进行研究,分析化合物能否产生多靶点抑制作用。结果:（1）合成了16个2-芳基苯并咪唑类衍生物,其中化合物1-8苯并咪唑环5位含甲氧基,化合物9-16苯并咪唑环不含5位甲氧基,经SCIFinder查证均为新化合物,化合物产率在24.7%-40.1%之间。所有合成的化合物均用¹H NMR、¹³C NMR和HRMS对其结构进行表征（2）化合物1-8对五种肿瘤细胞均具有一定的增值抑制作用,对人宫颈癌Siha细胞和人乳腺癌MCF-7细胞的抗增殖作用较强,IC₅₀值分别为0.4μM-26μM。其中化合物1-8对五种肿瘤细胞的抑制活性明显强于化合物9-16,说明苯并咪唑5位有无甲氧基对该类化合物产生肿瘤增殖抑制作用有重要影响。细胞周期实验结果显示当化合物6的浓度从0.01增加到10μM时,在G₂/M期细胞的百分比（细胞聚集率）从9.6增加到16.1%,呈剂量依赖性。促细胞凋亡实验显示化合物6能有效的诱导Siha细胞凋亡,当给药浓度为1μM时,凋亡前后期的细胞比例为27.4%,给药浓度为10μM时,凋亡前后期的细胞比例达到76.6%,呈现浓度依赖性。（3）结论:合成含16个新的2-芳基苯并咪唑类衍生物,化合物结构经¹H NMR、¹³C NMR和HRMS确证。MTT法肿瘤细胞抑制实验结果显示化合物6和化合物3对人肺癌细胞A549(IC₅₀分别为6.53μM和4.61μM)、人乳腺癌细胞MCF-7(IC₅₀分别为6.53μM和4.67μM)、人结肠癌细胞Caco-2(IC₅₀分别为27.27μM和7.26μM)、人食管癌细胞Eca-109(IC₅₀分别为4.68μM和6.91μM)和人宫颈癌细胞Siha(IC₅₀分别为6.03μM和0,61μM)五种肿瘤细胞的体外抑制作用较强,其中化合物6对Siha细胞的抑制活性最强。周期实验显示化合物6对Siha细胞的阻滞作用不明显;进一步凋亡实验显示化合物6对Siha细胞有良好的促凋亡作用。