BF3·Et2O促进的N-磺酰基-1,2,3,-三氮唑与腈的跨环环化反应研究

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金属卡宾是有机合成领域中一种重要的中间体,过渡金属催化分解重氮化合物是得到卡宾中间体的重要途径,但由于重氮化合物的不稳定性及潜在的危险性,大大限制了其应用。随着Teyssie利用醋酸铑(II)二聚体替代铜催化剂得到金属铑卡宾以及“点击化学”的快速发展,可作为卡宾前体的N-磺酰基-1,2,3-三氮唑受到了越来越广泛的关注。N-磺酰基-1,2,3-三氮唑可发生环链互变异构形成重氮亚胺化合物,在过渡金属催化剂存在下可产生α-亚胺金属卡宾中间体。α-亚胺金属卡宾兼有传统卡宾中间体的特点和更加丰富的反应多样性
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